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我想走一个pH梯度,在pH3时,不出峰,在pH2.5时死时间出峰,为什么走线性梯度pH3-2(10min)中间不出峰?,我估计在pH2.5死体积出的峰不是你要的,如果是你要的话,pH3时也绝对对出峰的。pH是可以改变出峰时间,但是对时间的
2013年08月16日发布人:悠悠白云
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%三氟乙酸(pH1.90) 梯度:5%A——80%A,15min
(不加三乙胺,几峰能达到分离,但峰形较宽)
条件二A:乙腈 B:0.1%三氟乙酸(pH2.2,用TEA调) 梯度:5%A——80%A,15min
(加三乙
2015年04月22日发布人:何去何从
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一定的比例内互溶,超出一定的范围后就不会互溶。[/size]
[size=3] 例如:乙腈和1mol/L的醋酸铵(pH5.16)做梯度洗脱,[/size]
[size=3][hide][/size]
[size=3]乙腈含量
2012年02月05日发布人:出国吧
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OD浓度,PH梯度都做过(PH梯度做得是5.5,6.0,6.5,7.0,7.5),可都未见表达,小弟设计得酶切位点是EcoR I和Not I,不知道未表达得原因是什么,请各位大虾帮忙看看,谢谢了~~~[/color][/size],[size
2014年05月12日发布人:yysr238
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为1,怎么分开?柴胡皂苷A的出峰时间是20Min左右。,梯度、流动相pH控制。,主要从流动相的pH、梯度变化,另外还有一点就是色谱柱的选择也很重要的。,还得变化梯度 不然流动相换换 进个样 试试,把流动相pH再调调,而且在未分开的地方梯度
2011年12月04日发布人:lian1982800
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=2][color=Black]
你用cm都分不开两种蛋白,用sp估计效果还没有cm好吧?你是怎么分得啊?离子强度的梯度还是pH的梯度啊?不过看来好象是离子梯度了!如果cm在离子梯度分不开的情况下我觉得可以试试pH梯度.或者用别的比如疏水等
2014年06月19日发布人:ALALA
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=Black]
做2-DE就是需要重复性呀,我以前单单跑一个IEF的重复性,以及pH梯度分布就已经很糟糕了[/color][/size],[size=2][color=Black]
拿毛细管可以灌~
没钱做什么蛋白质组[/color
2014年05月21日发布人:mybioon
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电解质pH梯度和固相pH梯度等电聚焦有什么不同?[/color][/size],[size=2][color=Black]就目前来讲,可能是同一样东西,载体两性电解质是最早发明IEF时用来形成pH梯度的,但pH易漂移,固相pH发明后则漂移
2014年04月16日发布人:gemei0115
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,0.01MTris-cl超声破碎15min,本以为再用pH梯度将目的蛋白最后洗脱下来,可是发现目的蛋白基本没有挂柱,而又用抗HIS的一抗做WB发现也没有问题,但就是目的蛋白不与镍柱结合,镍柱为Novagen公司,柱子本身应该没有问题,可问
2014年06月08日发布人:u234
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我做的是生物制品中的氨苄西林残留,内标选的阿莫西林。
仪器:美国AB3200,液相是岛津LC-20AD。
流动相条件:乙腈,甲酸水(甲酸调PH3.1)
梯度程序:0.01min 乙腈5%
2min 乙腈5%
6min 乙腈80
2010年01月04日发布人:apple26