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[size=4][font=黑体][color=DarkRed][求助]新手求助:我跑的总RNA图像怎么分析?
这个图像怎么分析啊!
我知道28S。18S。5S可是不知道是不是,也不确定是哪条!
我这样的总RNA能不能
2011年10月10日发布人:qqq111
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[size=2]求帮忙分析RNA提取的怎么样?可以做后续实时定量吗?(半定量)[/size],[size=2]质量还算可以,左起第一个上样量太多了,电泳检测小孔胶上样量控制在80ng左右效果好![/size],[size=2]质量还可
2016年01月13日发布人:米西11米西
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为什么总是提他们?因为还是很佩服的哦,生怕自己说错了,被他们指出来哦)都谈到了很多,鄙人也充大头答了一些问题,但是还是有各种问题,由于的基因表达还有点实战经验(但也技止此而),所以想些点东西给大家参考,计划把包括RNA酶保护分析
2011年08月12日发布人:王六六
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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][b]关于RNA溶液的纯度和浓度问题 [转载]
把结果总结了一下,请大家分析分析
前天把冻存的RNA溶液拿出来又测纯度和浓度,结果如下
药物组
2011年10月04日发布人:ha111
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[size=2]今天提了次RNA,结果很糟糕想请大家帮我分析分析原因,并解释解释出现这种情况的原理是什么,不胜感激。最后一孔是RNA,前面两孔是我跑DNA的结果,请大神帮我看看RNA为什么会出现这种情况。[/size],[size=2
2015年01月07日发布人:@花开花落@
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[size=2]各位大虾!
本人准备做椎间盘的髓核的水通道蛋白的相关研究,但是组织的总RNA老是提不出来!要不就是总的NG数达不到要求,要不就是OD值达不到!跑的胶是一片空白什么东西也没有!我用了TRIZOL也达不到要求!
请帮忙分析
2016年02月08日发布人:乌贼老弟
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管比值在2.0.这个对比说明什么问题呢?操作有什么技巧吗?提RNA的得率和纯度总是不稳定,有时高,有时低,而我们科室有个师姐每次提的比值都在1.9-2.0左右,原来看她提过一次,但也分析不出和用TRIZOL作用20分钟后,转裂解液入EP管
2011年10月12日发布人:少林弟子
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][/color][/size],[size=2][color=Black]
1:没有关系的,细胞用70%乙醇固定后,4度可以放置几周的,不会影响你后续的DNA分析
2:RNA酶终浓度50ug/ml. PI终浓度100ug/ml,Triton
2012年08月13日发布人:wood533
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的比值都在1.9-2.0左右,原来看她提过一次,但也分析不出和用TRIZOL作用20分钟后,转裂解液入EP管,加入1/5体积氯仿, 剧烈振摇30秒,静置15分钟后,发现很多管TRIZOL 与氯仿分层都不明显; 而只有1管分层明显; 提RNA
2015年08月03日发布人:H2O
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这么低是什么引起的,需要怎么解决,谢谢大家的帮组![/font][/color][/size],[size=2]
和我成功提取的各步骤进行对比分析:
1. 加trizol前PBS是否洗涤,去除死细胞
2. 震荡时避免应用斡旋振荡器,以防破坏RNA全长
3. 4度离心15分钟,12000
2023年02月24日发布人:yysr238