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我要在血清中提取RNA,请问用trizolk可以提取吗?如果可以用量是多少呢?[/font][/size],[size=2][font=黑体]
trizol是买好的,但是不知道该用多少量[/font
2015年09月04日发布人:小螺号
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[size=4][color=Black]请教:RNA电泳 [转载]
请教:RNA电泳时,是不是一定要加marker,不加行吗? [/color][/size],[size=4][color=DarkGreen]不用MARKER
2011年09月20日发布人:逍遥燕子
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[size=4][color=Black][font=宋体][b]请教:RNA提取和RT-PCR [转载]
我做了组织的RNA提取,过程很顺利,测OD值260nm/280nm=2.4,做RT-PCR,然后跑电泳,结果除了引物
2011年10月04日发布人:园丁##
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今天提RNA,跑电泳后感觉28s,18s,5s都不错,28s和18s都挺亮的,但就是在28s上面还有一条清晰的条带,不知道什么原因,用rna酶处理后所有条带消失,证明应该不是DNA污染,请高手指点?[/size
2015年09月04日发布人:langlang
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[size=2]我做了组织的RNA提取,过程很顺利,测OD值260nm/280nm=2.4,做RT-PCR,然后跑电泳,结果除了引物二聚体和RT-PCR试剂盒自带的阳性对照以外,没有β-actin出现,也没有目标产物的出现。请问结果怎么
2015年12月01日发布人:yonger
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[size=4][color=Black][求助]脂肪组织提RNA
各位高手:
你们好!我无法从脂肪组织中提取总RNA(用Trizol法),不知能否介绍些宝贵经验,在下万分感激! [/color][/size],[size
2011年10月22日发布人:lgm
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[size=2]做realtime有段时间了,现在有几个疑问请教大家,
一般提取组织RNA后都会测量浓度,然后根据RNA浓度调整体积,使得进行转录的RNA总量一致,最后得到的cDNA就不再测浓度,直接加1ul进入25ul的
2015年06月03日发布人:中国特色
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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][b]提RNA过程影响纯度和质量的关键是否在TRIZOL和氯仿这两步? [转载]
用TRIZOL作用20分钟后,转裂解液入EP管,加入1/5体积氯仿, 剧烈
2011年10月12日发布人:少林弟子
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[size=2]论坛里有没有前辈用红细胞裂解液来提白细胞的。之前有处理过一批人骨髓的标本,用红细胞裂解液提的白细胞后,加入1000UL TRIZOL ,放入-80℃保存。积累了一批标本之后整体提RNA,逆转录,电泳。最后做的PCR,可是
2020年02月17日发布人:盼盼
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与氯仿分层都不明显; 而只有1管分层明显; 提RNA结果分层不明显的管RNA比值都在1.3左右,而分层明显的管比值在2.0.这个对比说明什么问题呢?操作有什么技巧吗?提RNA的得率和纯度总是不稳定,有时高,有时低,而我们科室有个师姐每次提
2015年08月03日发布人:H2O