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interfering RNA,siRNA)两类,其中的miRNAs成为继 siRNAs之后新的研究热点之一,名列2002年和2003年美国《科学》杂志评出的年度十大科学成就。
miRNAs是长片段RNA序列的一部分,同siRNAs一样是比较短小的单
2011年10月07日发布人:avi317
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。),现在设计人的APP普通或者定量PCR引物,所以选择Homo sapiens,截图如下:这些摘要信息会显示该基因所在染色体具体位置,别名,基因编号等。
3、 点击蓝色的APP字母进入查看具体信息(包括DNA序列和RNA序列等),要人的就点人的:如下图
4、 点击后进入网页,如[url]http://www.ncbi.nlm.nih.g
2015年09月04日发布人:园丁##
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[size=2]
请问各位专家,我是个新手,想做miRNA31的定量PCR,请问逆转录的引物与PCR的引物的序列如何设计。谢谢各位[/size],[size=2]
小RNA的引物一般都是保密的。公司有成品卖,但不公布序列。
如果你
2015年08月03日发布人:superboy
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不清楚[/size],[size=2]
RT合成C DNA引物的选择一般有以下3种:
1 随机6具体引物:当特定M RNA含有使反转录酶终止的序列而难合成全长时可采用随机6具体引物来拷贝M RNA。用此引物合成的C DNA96%源与R
2015年11月10日发布人:superboy
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[font=Impact][size=5][color=Black]新手请教,条带弥散 [转载]
做18s RNA基因序列,DNA提取后电泳条带清楚。
94度 denaturation 5min
anealing 55度
2011年09月19日发布人:DNA
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的DNA的bp数?
要扩增的目的基因长度为300bp,而GENEBANK给出的mRNA序列为500bp,你问的是这个问题吧。CDS前面那段好象是(Ψ序列)RNA聚合酶结合启动子序列,以及基因转录起始位点等等。
拿RT-PCR来打比方,如果你要设计一对引物,目的是要扩增一个基因的全序列,也就是
2011年09月24日发布人:911
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[size=2][font=黑体]求助!!!!我根据ncbi上的mRNA的序列设计的引物,用在RNA逆转录成cDNA上扩增。那我直接提取的DNA扩增可以用这个引物吗?[/font][/size],[quote]原帖由 [i]笑弯了腰[/i
2014年10月07日发布人:笑弯了腰
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核苷酸序列,RNA聚合酶 本身不能与启动子结合,只有在另一种称为转录因子的蛋白质与启动子结合起来之后,RNA聚合酶 才能“认识”并结合到启动子上去,而
2015年01月28日发布人:qqq111
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],[size=2]陈阅增主编的《普通生物学》P418中有关转录的描述是这样的:正如 DNA复制需要DNA聚合酶一样,RNA的转录需要RNA聚合酶。 转录的第一步是RNA聚合酶 和启动子结合,启动子是DNA链上的一段特定的核苷酸序列,RNA聚合酶 本身不能与启动子结合,只有在另一种称为转录因子的蛋白质与启动子结合起来之后,RNA聚合酶 才能“认识
2015年05月11日发布人:ukonptp
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广泛,可用于检测细胞中基因表达水平,细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列.作为模板的RNA可以是总RNA,mRNA或体外转录的RNA产物.无论使用何种RNA,关键是确保RNA中无RNA酶和基因组DNA的污染.使用天为时代公司
2015年02月13日发布人:sunshine039