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的血分离的单个核细胞啊。
谢谢 [/b][/size],[size=4]我认为你没有必要跑RNA的电泳 你可以用分光光度计检测RNA的含量和纯度 再来决定是否能作cDNA及PCR。电泳容易降解RNA。 [/size],[size=4
2011年09月20日发布人:qqq111
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普通的胶跑RNA检测一下质量是完全可以的。跑不出漂亮的图,两方面的原因:
1.本身RNA提的质量就不高
2.电泳时,最好使用新胶,新的电泳缓冲液(我曾经用过旧的胶,结果本来效果很好的RNA在跑的时候就降解了,RNA酶污染的太厉害
2011年10月21日发布人:小妖儿
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)检测RNA溶液的吸光度 280、320、230、260nm下的吸光度分别代表了核酸、背景(溶液浑浊度)、盐浓度和蛋白等有机物的值。一般的,我们只看OD260/OD280(Ratio,R)。1.8-2.0时,我们认为RNA中蛋白或者时其他有机物的污染是可以容忍的,不过要注意,当你用Tris作为缓冲液检测吸光度时,R值可能会大于2(一般应该是
2016年01月08日发布人:@STAR@
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我认为你没有必要跑RNA的电泳 你可以用分光光度计检测RNA的含量和纯度 再来决定是否能作cDNA及PCR。电泳容易降解RNA。[/size],[size=2]
应该能做。不管rna多少都能做。[/size],[size=2
2015年08月31日发布人:join
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],[size=4]如何才能肯定我的RNA提取的质量好坏和反转录是否完全呢,依你的经验,有些什么好的建议,能给我提出来吗?谢谢 [/size],[size=4]RNA提取后要检测OD,跑RNA电泳看是否有降解,反转录可以用MMLV并适当延长其作用时间。 [/size],[size=4][color=Sienna][font=楷
2011年10月08日发布人:天蓝蓝
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[size=2]提的总RNA想检测一下,不想跑甲醛变性电泳,想用琼脂糖电泳代替。有些细节想请教一下,请做过的朋友指导一下。
1、琼脂糖的浓度
2、电泳缓冲液用什么,怎么配
3、加样缓冲液怎么配
4、RNA点样的量是多少
5、EB
2015年11月11日发布人:伊莎贝拉
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[color=Black][size=4][font=宋体][b]请问RT-PCR提出总RNA后能否跑琼脂糖电泳检测 [转载]
各位好
请教一个问题,我做RT-PCR,在提取到总RNA后,逆转录之前,
我想跑一个琼脂糖电泳
2011年09月19日发布人:WHO?
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][分享]miRNA用荧光定量PCR检测的流程以及汇总 [转载]
目录如下:
一、MiRNA简介
二、反转录引物分类以及设计原理
三、引物
2011年10月07日发布人:avi317
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取组织加液氮研磨开始到电泳检测条带都要快,最主要的目的当然还是尽量防止RNA的降解了。2)组织充分研磨 要使组织尽量研磨碎,匀浆化,这样更有利于细胞的裂解。为了尽量缩短时间,可以先用锤子先将组织锤碎,然后赶快加液氮,研磨,然后尽快加裂解液。匀浆化后室温静置的时间要足够,这样核蛋白复合物才能
2016年02月08日发布人:乌贼老弟
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger