-
[size=2]刚开始做Real time PCR,做了几次,每次都是只有溶解曲线,而没有扩增曲线?大家能告诉我原因吗?[/size],[size=2]
相关疾病:
先天性卵巢发育不全综合征
你是不是在扩增的时候没有读板?把你的反应
2015年10月09日发布人:fox_79
-
标准曲线时间久了如何校正呢?
通过标准曲线测未知样的浓度,但是不知道应该如何正确的在每次测试前对标准曲线进行校正,请各位高手们指教一下啊
多谢多谢!,楼主用的什么工作站?不同的工作站操作不太一样,这个怎么说?
我用的是
2009年12月02日发布人:lovesci
-
[color=RoyalBlue][size=4][font=仿宋_GB2312]
荧光定量PCR:从标准曲线的制作到基因表达分析[转自 丁香园论坛]
定量PCR定量的基本原理就是用已知拷贝数梯度稀释的样品作出标准曲线,未知样品和
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
-
标准曲线计算中保留位数应该保留几位?
我们配置了一条氨氮标准曲线,
计算曲线:保留三位小数是:Y=0.004X-0.009 r=0.9998 回归方程1
计算曲线:保留四位小数是:Y=0.0036X-0.0087
2014年12月26日发布人:small2011
-
有一次做石墨炉铁,直线方程线性不好,0.9918,后来问了专家,说换二次曲线方程,后来一换变成0.9995了,原来这样换曲线做也可以的啊?,这属于正常手段么?能不能详细点儿?我也经常作工作曲线。,这属于正常手段么?能不能详细点儿?我也经常
2014年09月25日发布人:风往尘香
-
[color=Black][size=5][b]求助:Taqman 探针 PCR 扩增曲线 [转自 丁香园论坛 ]
大家好,我是用taqman real-time PCR方法研究SNP与疾病的相关性。
有个疑问,为什么我的
2011年08月23日发布人:饭团团
-
[size=2][color=Black]
请教各位做过BCA蛋白定量的前辈,标准曲线在excel里怎么做,怎样将目的蛋白浓度求出来?[/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]
请教
2013年05月28日发布人:雪花子
-
大家对原子吸收的标准曲线的线性,要求多少?0.999以上?还是多少?哪里有相关规定?,一般的是要求三个9以上!,至少取6个点,线性相关系数要0.999以上。,楼主,要0.999以上,没有什么严格的规定,一般在0.995以上就可以,你可以
2010年05月08日发布人:peter0802
-
实验中,对于一次曲线和二次曲线,您是如何选择的?
欢迎讨论!!!,我觉得二次曲线适用范围更广,误差更小,奈何标准都是一次的,只见过气相质谱标准有可以二次的,是说其相关系数好吗?可是用同样的一组数据,其实浓度是在线性范围内的,可是线性不好
2015年10月24日发布人:happydream
-
[size=2][font=黑体]
各位大侠来帮帮忙啊!
最近我做荧光定量的标准曲线,标准品用的是pcr产物(胶回收后),做10倍稀释,第一样CT值9.2,以后分别是25.32,32,31,29,32,做过几次都是这样类似的结果
2014年10月26日发布人:mybioon