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我觉得如果截据不趋近于零,计算含量时峰面积与浓度成比例的算法就完全靠不住。[/font][/size],[size=2][color=Black]在excel里面会算出回归方程,然后算出R的值不就可以了吗,在含量的方法学研究里我们一直都
2011年11月21日发布人:dragonkilly
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)检测RNA溶液的吸光度 280、320、230、260nm下的吸光度分别代表了核酸、背景(溶液浑浊度)、盐浓度和蛋白等有机物的值。一般的,我们只看OD260/OD280(Ratio,R)。1.8-2.0时,我们认为RNA中蛋白或者时其他有机物的污染是可以容忍的,不过要注意,当你用Tris作为缓冲液检测吸光度时,R值可能会大于2(一般应该是
2016年01月08日发布人:@STAR@
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][/align]
式中,R—衍射斑与透射斑间距;
d—参加衍射晶体的晶面间距;
λ—入射电子束波长;
L—样品到底版的距离。
通常L是定值,而λ只取决于加速电压E的大小,因而在不改变E的
2010年06月23日发布人:xuzj1979
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两种曲线做的R值都有3个9,但试样含量高,不平行
是不是硝酸含量有影响哦?
用石墨炉做,微波消解再驱酸至近干,
曲线Abs=0.014158Cone+0.064076 R=0.9991
加了基体改进剂,样品稀释测一下看看
2011年11月26日发布人:偶的神啊
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紫外可见吸收光谱测定, 两种方法哪个正确?
1) 首先测定漫反射R% 值,然后通过哪个一个公式换算成吸光度?
2)直接测定吸光度。
若1)正确,能否告诉一个正确的公式呢
我只直接测定的吸光度,感觉和文献有差不多。不知道为啥?
请指导啊!,你的问题属于刚开始做这个领域
2016年01月23日发布人:QQ爱
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的R值在0.98以上,每10倍稀释的标准品Ct值一般相差3.3左右。[/size],[size=2]
楼上给的建议简洁明了。
我也给点建议,因为荧光染料法的特异性不如taqman探针法的,所以RNA的质量必须保证,先测OD值,再跑RNA电泳,基本上可知道RNA的质量。因为RNA容易降解,只有保证其质量,才能反应真实的情况。这种方法比较适合细胞株,多个基
2015年11月11日发布人:dog002
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这个R值是直接在照片上测量得出,还是要通过照片下边的标尺去换算,底片上直接测量。CCD相机就不用这个了。,拿ccd是怎么测量的,我用的是JEM-200cx,有CCD相机?什么型号的?,我用的是JEM-200CX型号的 ,相机长度是
2015年12月07日发布人:tomm
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为标准品,一般从1X10八次方开始稀释。标准品一般选六个点,起跳的Ct值最好在20-30之间。另外,标准品及样品要同时重复做2-3管,标准曲线的R值在0.98以上,每10倍稀释的标准品Ct值一般相差3.3左右。 [/size],[color
2011年09月15日发布人:海鸥crazy
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这个R值是直接在照片上测量得出,还是要通过照片下边的标尺去换算,底片上直接测量。CCD相机就不用这个了。,拿ccd是怎么测量的,我用的是JEM-200cx,有CCD相机?什么型号的?,我用的是JEM-200CX型号的 ,相机长度是
2014年10月14日发布人:小牛牛
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0.03左右,
每个标液测3次,每个每次差的不是很大
但就是线性太差,R值连0.99都达不到
下面是一次实验的数据
空白 吸光度
0
2011年07月02日发布人:eesa_dc_seein