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程序传上来看一下呢,我们实验室反应程序基本上如下:
94 c 3min
94 c 30sec
60 c 30sec
72 c 45sec
78 c 1sec
read plate
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2015年10月09日发布人:fox_79
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仪器的好坏经常会用一些基本参数衡量,如一下:
m/z范围:10~2,000 amu
分辨率:单位质量分辨,R=2M
扫描速度:最高6,000amu/sec
灵敏度:ESI正离子 利血平 10pg S/N> 500
2009年01月02日发布人:zhufangwei
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刚接触GPC不久,以为测分子量的就是GPC,后来才听说还有SEC,它们到底有什么区别啊?
定义倒是查了,一个是凝胶渗透色谱,一个是体积排斥色谱,但是具体有什么区别啊?
有大侠来指导一下吧.,他们只是叫法不同而已,原理也是一样的,都是
2011年02月27日发布人:fisher850
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,Taq酶0.2ul(5u/ul), DNA模板为2ul,10xBuffer 为2ul,上下游引物各1ul,25mM 的MgCL1.5ul。
反应程序:94度预变性10min,(94度30sec、55度45sec、72度90sec)共
2011年09月16日发布人:王六六
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俺的样品),跑HPLC也显示有2个峰,因为分子量实在相差太小,不知道有什么方法可以将它们分开,急求助!![/color][/size],[size=2][color=Black]
这两个蛋白分子量相差太小,SEC分开的可能性很小,除非是
2014年02月09日发布人:she
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]
[size=2]配备专利ASSP功能的高速扫描技术-快速分析
快至10,000amu/sec的扫描速度完全满足快速GCMS分析的要求。对于成分复杂的诸如香精香料、石油化工、生物能源等行业,能够快速获得样
2016年04月25日发布人:ffaa
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60度 45sec
72度 3min)33个循环
72度 5min
请大家帮我出出主意。[/color][/size],[size=2]加大产量的方法一般有几种
1,加大镁用量
2,加大引物或者摸板用量,非必要不要用这种
2016年04月04日发布人:fei1226com
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/ul), 基因组DNA模板为4ul,10xBuffer 为2.5ul,25mM 的MgCL2.5ul。条件为95度 5min,94度30sec、58度30sec、72度40sec(共35个循环),72度5min。
电泳结果显示目的条带较弱
2011年09月16日发布人:cute
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出售和或重组部分CAM业务,由此预期裁员200到250人。
在提交给美国证券交易委员会(SEC)的一份文件中,布鲁克表示,重组计划将导致每年收入减少5000-7000万美元,重组完成后,每年利润预计可以增加1500-2000万元美元
2014年08月11日发布人:乐哥
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(HPLC)
离子色谱仪-- Ion Chromatograph
凝胶渗透色谱仪-- Gel Permeation Chromatograph(GPC)
体积排阻色谱-- Size Exclusion Chromatograph(SEC)
X射线荧光光谱仪-- X-Ray Fluorescence Sp
2008年11月03日发布人:mhq111111