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以前只是通过光学显微镜,观察微球,总是模模糊糊,一直困惑微球到底长成啥模样!
近日,经老板允许做了几批微球的扫描电镜,贴出照片与大家分享。
不知道,其他战友做的球都是什么样子的,希望与大家一起分享!
我下面贴的都是载有多肽的球
2016年04月05日发布人:mimima
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[size=2]之前做的液体摇瓶,食用菌固体菌种接种至液体培养基,20℃,160r/min,两周就能形成好多小而圆的白色菌丝球,现在同样的培养基,同一个摇床,做了好多次,就是不成球,基本不怎么长。之前试过直接接一块菌种,之后只形成一个大的
2016年01月14日发布人:popo520
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看了一些资料及参考了一下各位的经验,但还是有些问题不是那么了然,现总结一下,望各位不吝赐教,多批评指正。
关于贴壁细胞的成球实验
目前看老外都是按上面的方法直接分选干细胞放在无血清培养基、超低粘附培养皿中进行培养
2015年10月19日发布人:vcve
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[size=2]之前做的液体摇瓶,食用菌固体菌种接种至液体培养基,20℃,160r/min,两周就能形成好多小而圆的白色菌丝球,现在同样的培养基,同一个摇床,做了好多次,就是不成球,基本不怎么长。之前试过直接接一块菌种,之后只形成一个大的
2016年03月08日发布人:vcve
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我们用的是1%羟丙甲纤维素,大概3公斤的原辅料中家大概185g的粘合剂,??搅拌:3转/秒,搅拌3分钟,切:15转/秒,切20秒,就这样操作总会出现很硬的球球,导致制出的颗粒很硬,胶囊溶出度不合格!
各位高手能不能帮忙解释下啊?,用
2014年04月20日发布人:小猫
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我们最近在尝试做PLGA微球,遇到以下问题
1、我们做的微球用肉眼能看到成形的小球,不知道是否正常?是不是说明微球的粒径太大了?粒径大了对其缓释效果有什么影响?
2、在最后一步洗涤时,即使用3000rpm离心5min,仍然不能
2014年04月23日发布人:jom
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如果材料中含有Ni,Mn,Co元素,用怎么样的靶比较好?谢谢!,选择阳极靶的基本要求:尽可能避免靶材产生的特征X射线激发样品的荧光辐射,以降低衍射花样的背底,使图样清晰。 必须根据试样所含元素的种类来选择最适宜的特征X射线波长(靶).当
2010年11月01日发布人:天蓝
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在仪器信息网上看到中国科学院金属研究所的采购结果公示了,球差校正透射电镜,FEI公司拿下了这个超级大单,中标金额270万欧元!(见[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110328
2015年05月08日发布人:小牛牛
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靶材对射线强度有影响,你实验室的靶材料是什么的呢?,我先来,Rh靶,但是发现分析金遇到一些困难。,能不能将每种靶材具体介绍下?,很多都是钨靶的,我以为Rh靶还是较多吧,我们也有钨靶的,EDX很多都是钨靶?,EDXRF也有使用Mo靶材的
2016年01月25日发布人:坚持2011
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[size=2]各位虫友,我用pva做分散剂制备plga纳米微球,溶剂挥发后,在转速12000下离心25min,用蒸馏水洗涤。但是沉淀附在离心管底部,无法分散,更没办法清除残留的pva。超声行不通了,以防药物泄露。请教各位,这是
2023年03月21日发布人:any333