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越大,表明烷基是吸电子的。,丙烯醛共轭效应,往高场移动,共轭效应比诱导效应强,但甲基和羰基相连时甲基是sp3杂化,而羰基碳是sp2杂化,sp2杂化的碳电负性大于sp3杂化的啊,这个怎么考虑呢?,唉,您这说的前后不一致啊。
前面说的是
2010年11月30日发布人:iwfi325iwc
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碳自由基空间是平面结构还是四面体结构?其稳定性的怎么判断?,这个问题问得简直不好回答。,碳自由基应该算是sp2杂化,但不是完全的平面,稳定性要看周围相连的基团,一般来说吸电子的要稳定一些,为什么这么说????,是四面体结构(烷基自由基
2014年03月15日发布人:nmn
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、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。
【中文名称】苯酚;石炭酸
【英文名称】phenol
【结构或分子式】
所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键,O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。
【相对分子量或原子量
2014年07月17日发布人:kuohao17
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如下两幅图是MPECVD方法在Si衬底沉积金刚石薄膜后得到的拉曼光谱图,试分析这两图中金刚石薄膜的沉积情况?
相关:
金刚石和石墨同由碳原子构成,但由于结构的差异,导致了拉曼散射谱的不同。在金刚石中C-C键是sp3杂化,形成正面体结构
2015年12月07日发布人:美人鱼
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,会产生缺陷峰即D峰,它位于1352cm-1处,由CNTs六元环中无序或sp3杂化的C原子振动产生。通过G峰和D峰的强度之比R= ID/IG,可以定性的表征碳纳米管的晶化情况。R值越小,表明结晶越完善。,那是不是这个石墨烯的缺陷很多(即还原效果很差)?因为图中
2015年10月23日发布人:886爱
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[b]13C NMR谱的解析一般过程如下:
[/b]
1.由分子式计算出不饱和度。
2.分析13C核磁共振的质子宽带去偶谱,识别杂质峰,排除其干扰。
3.由各峰的化学位移值分析sp3、sp2、sp杂化的碳各有几种,此
2009年09月02日发布人:j-1982
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丙酮中的羰基怎样分析,算不算有兀键?求大神指点!,好冷清呀!。。。。。。,CH3COCH3,分子中羰基上的C原子以sp2杂化轨道成键,甲基C原子以sp3杂化轨道成键。,那羰基上的那个键应该是啥键?,我好低端,只为进步,麻烦大家帮助。,那
2014年02月17日发布人:iop
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最后由 miracle 于 2011-3-29 17:49 编辑 [/i]],氢谱里就只有溶剂峰,碳谱里又基本上是芳环上或其他SP2杂化的碳,
1、把你做核磁的样品做个液相,看看还是不是你分到的那个峰。
2、分出的产物是液态还是固态?液态
2011年04月01日发布人:dxkuii
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碳材料——sp2杂化较多。求是否可以用1064nm的激发波长的拉曼来测试碳材料的结构组成,清晰否。有人用过没!我以前是用514.5nm测试的挺清楚的。,1064nm一般是FT-Raman,可以减弱荧光效应。
碳材料,一般都是sp2,G峰
2016年02月27日发布人:xiaoxiaoai
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如下两幅图是MPECVD方法在Si衬底沉积金刚石薄膜后得到的拉曼光谱图,试分析这两图中金刚石薄膜的沉积情况?
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金刚石和石墨同由碳原子构成,但由于结构的差异,导致了拉曼散射谱的不同。在金刚石中C-C键是sp3杂化,形成正面体结构
2015年10月22日发布人:8899