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?我们用的是40秒,也不能所有波段都用5S的,除了影响灵敏度,不同积分时间还会不会待测物粘度有关?,那积分时间应如何来设置,能使测量的结果达到最佳?,一般设10秒或5秒即可.浓度高的样品或元素设5秒,低的设10秒.,是的,长了浪费时间,能够将整个波峰全波给积分到就好。,不同
2010年10月22日发布人:huihuidetian112
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O
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R-S-R
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O
大家好,请问这个结构的红外波段一般是多少,可能在1500左右,应该至少对称、不对称伸缩
2011年10月30日发布人:bailing921
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我在做合金中的C S时,C很好做,但是S经常做不好啊,而且S的校正系数有时高达1.3左右了。我用的是无锡英之城的C S?,S转化成SO2后,易受水汽等影响,通常滤网,炉头要保证干燥才行。,楼主用的是什么碳硫仪呀?,如二楼说的,硫要做
2016年01月29日发布人:小黄
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(可能是硫酸铵)测试结果两种方法基本一致。请教是什么原因?有没有简单有效的校正方法?,以前用ICP-OES测水样中的S,检出限是2ug/ml.需要注意的是一定要用氩气吹扫,因S在紫外.,吹扫可能时间不够.,吹扫了一个小时,然后点火,再稳定
2014年09月16日发布人:nsdm
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系里面买了一个日立s4800的场发射扫描电镜,按说此仪器很好,能够放到到10万倍应该没有问题。实际情况在放大2万倍左右很方便的拍出图片,可是一旦到5万倍图片就模糊不清楚,10万倍更是拍出图片不能用。在每次聚焦时候图形乱晃动,好像是聚焦不好
2015年01月16日发布人:哈达
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最近做了一种物质的 H-NMR,初步分析该物质含有糖类和蛋白质,因为以前没有分析过 H-NMR, 不知道如何入手分析个波段图谱表示的物质和结构信息,请高手帮助分析解答一下。谢谢。
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2010年07月16日发布人:uytdo
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[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-152/][b]紫外可见分光光度计[/b][/url] 全波段扫描,二氯甲烷作溶剂,溶解一些混合有机物,然后测紫外吸光度,结果出现双峰,这是怎么回事呢
2011年04月23日发布人:sd71469190
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[size=2][color=Black][b]
分离淋巴细胞过程中,要求hank's液冲洗。
配置hank's液时无法高压灭菌,有战友讲过有轻微沉淀,我的hank's 液压过之后,瓶底有一层沉淀(析出)。
请问,用于分离淋巴细胞的
2012年09月04日发布人:婴儿脸
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[size=2][color=Black]我这两天抽提的总RNA 凝胶电泳总是18s的亮度超过28s很多,28s跟5s的亮度一样甚至还要暗。
请教高手,这是不是降解啊?
我印象中的降解是5s条带变亮,但是28s不会明显比18s暗啊
2023年02月24日发布人:IAM007
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想请教UV-VIS-NIR+积分球主要测试材料漫反射的作用是什么呢? 是不是检测A-H基团的?
3.问个初级问题,人体发出的红外波段大概是哪个范围呢?,人体辐射的红外光波长是3~50μm,楼主的前两个问题和人体辐射的红外有什么关系么
2015年05月20日发布人:风往尘香