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Tris-Mg缓冲液重悬,同样条件离心,再重悬于预冷的Tris-Mg缓冲液。
④ 超声波破碎细菌。
⑤ 3000g,10min、室温下离心去除未破碎细菌。小心吸取上清(含有胞质成分和细菌外被成分)。
⑥ 超速离心I:100,000g,60min
2013年04月23日发布人:abc816
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意见!
有缓冲盐的流动相都不可以上LC-MS吗?我之前还想用0.1M的Tris缓冲液代替磷酸缓冲溶液,适当比例也可以达到pH7.2。同学说磷酸盐不易电离什么的,那Tris缓冲液也不可以用是吧?,错,无机盐缓冲体系不可以进MS,因为它雾化不了,可以使用其它缓冲体系代替。Tris缓冲液可以的,谢谢你!
再问个不
2011年08月16日发布人:shark423
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SDS-PAGE分离胶跑得很分散,不知道是怎么回事?请帮一把[/color][/size],[size=2][color=Black]
是不是tris缓冲液出问题了,测测pH值看看
2014年02月13日发布人:分子式
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[font=楷体_GB2312][size=4][color=DarkSlateBlue][b]稀释引物时大家用什么? [转载]
1\蒸馏水(如果RT-PCR就用DEPC处理过的蒸馏水)
2\Tris 缓冲液
最近听一位
2011年09月24日发布人:嗨皮
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)检测RNA溶液的吸光度 280、320、230、260nm下的吸光度分别代表了核酸、背景(溶液浑浊度)、盐浓度和蛋白等有机物的值。一般的,我们只看OD260/OD280(Ratio,R)。1.8-2.0时,我们认为RNA中蛋白或者时其他有机物的污染是可以容忍的,不过要注意,当你用Tris作为缓冲液检测吸光度时,R值可能会大于2(一般应该是
2016年01月08日发布人:@STAR@
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]milippore的超滤管浓缩是怎么回事?我没用过,我想用Tris.HCl缓冲液透析,因为最后的洗脱液中含有Tris.HCl缓冲液(PH=7.9),Tris.HCl应该不会影响蛋白的特性和干扰免疫
2014年06月28日发布人:uuooii
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测定总巯基含量时,15 mg蛋白样品溶解于5 mL含8 M 尿素的Tris-Gly 缓冲液(0.086 M Tris, 0.09 M Gly 和 0.04 M EDTA, pH 8.0)。测定自由巯基含量时,15 mg样品溶解于5 mL
2015年10月21日发布人:#断点#
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小弟前两天做了外源蛋白的表达,我的蛋白是分泌型的,我把发酵培养液在tris缓冲液中透析24小时后,就上了亲和层析柱子,由于我表达的是人VEGF,和肝素有亲和力,所以选用肝素
2014年05月16日发布人:free
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?[/color][/size],[size=2][color=Black]
建议再测一下浓缩胶中Tris缓冲液的pH,是否还是6.8。[/color][/size],[size=2][color=Black]
刚测完,6.81Sad
没辙了[/color][/size],[size=2][color=Black]
楼主是不是新
2014年04月19日发布人:nut6694
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测二硫键时,DTNB难溶于水,加热后依然难溶,请问有哪位高手做过这个实验,帮忙教一下,DTNB 应该用tris-gly缓冲液配置,一般为4mg/ml . 多看点文献呗~,我也测过,容缓冲溶液的,4mg/mlDTNB用0.5mg
2015年10月21日发布人:小书虫