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原为纯相的两个物质的XRD标准峰有偏移,按照Vegard's law,应该是测得的XRD峰介于原来两个物质的标准峰之间(我指的是峰的角度),峰的个数和标准峰的一样,就是位置有些偏移。,你做的是合金,如果测出来的XRD是有偏移,说明你合金化成
2011年05月25日发布人:lucky
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?,有时条件会影响峰的相对位置的,比如说Cu和Co靶,相对的角度会有相对的偏移哦,XRD上的峰也可以标注出晶面,根据衍射环可以推断出晶面,感觉应该是相对应的,但是由于SAED选取的区域毕竟有限,所有晶面的取向不够特别随机,所以可能会使某些面得衍射变强
2011年07月25日发布人:nodoor
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下图是我用水热法贮备出的TiO2纳米管,负载上卟啉敏化剂之后的XRD图,我想请高人指点一下这个谱图怎么分析,原始数据呢?画好的图谁能分析呢?,敏化剂卟啉/TiO2的峰我就归属不了,不知道怎么回事,主晶相确实是锐钛矿相得TiO2,你的XRD
2015年05月08日发布人:efp
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我对XRD不太懂,想请教高手一个问题。如果在样品1中加入样品2后所得到的XRD谱图和样品1峰形很相似,只是位置发生了偏移,也就是2θ发生位移,这说明什么问题呢,是晶向发生了变化吗?还是有其它解释?
注:是在一次测试中做的
不同
2015年06月10日发布人:malong
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请教,薄膜的XRD衍射峰,小角度为什么往上偏移?我对XRD方面懂得较少。望赐教。,随掠入射角的增加,衍射峰向低角度一侧移动,表明随着穿透深度的增加,薄膜晶格参数逐渐增加,说明样品内部的应变是不均匀的。
2011年08月25日发布人:nodoor
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下图是我用水热法贮备出的TiO2纳米管,负载上卟啉敏化剂之后的XRD图,我想请高人指点一下这个谱图怎么分析,原始数据呢?画好的图谁能分析呢?,主晶相确实是锐钛矿相得TiO2,你的XRD图中,峰位有一定的偏移,而且在30°有新的峰出现,其他
2016年02月17日发布人:蓝色雨梦
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我对XRD不太懂,想请教高手一个问题。如果在样品1中加入样品2后所得到的XRD谱图和样品1峰形很相似,只是位置发生了偏移,也就是2θ发生位移,这说明什么问题呢,是晶向发生了变化吗?还是有其它解释?
注:是在一次测试中做的
不同
2015年09月09日发布人:美人鱼
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听说xrd所有峰偏移可能是测试操作问题,
xps会有这样的情况么?
所有峰都向低结合能偏移0.3~0.5eV。
做的掺杂,掺杂后所有峰都有一点点偏移,,不知道该如何分析啦。
新手请教。
谢谢!,感觉是C1s校正没做好,自己
2013年04月30日发布人:outeer
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XRD和EDX有着必然的联系吗?是不是XRD的峰会根据硅铝比的改变而发生移动?,楼主,无图无真相,XRD和EDX有着必然的联系吗?是不是XRD的峰会根据硅铝比的改变而发生移动?
答:你观察的真仔细!是的,一个化合物,随着掺杂离子的变化,会引起晶格的收缩和膨胀,从而导致峰位的偏移!
希望有所帮助!,也来学习下 不大明白
2010年11月20日发布人:snowleaf
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换高温样品台后,再换回来测试,发现峰偏差很大,比如正常测试峰的位置在40度,现在成了20度。这么大的偏差可能是什么引起的?,XRD-7000峰整体向左偏移20°!!!!!!_X射线衍射仪(XRD)_X射线仪器_仪器论坛,样品台高度问题,需要校准,差这么大,第一次听说啊……,样品台没有装到位吧
2015年02月06日发布人:shuishui