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在做小角XRD时,从0.5度开始,机器峰很高,40000左右并逐渐降低,但没有完全降下来,导致在0.5-2度间出的峰基线很高。请教怎么解决?,这是由于角度越低接收到的散射信号越强所致。,同样样品,同样条件下,有时做出过基线在0.5-2度很
2011年05月25日发布人:road
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实验条件,建立基线,然后再测试。看来你的热分析基线可能出问题了。从目前数据上看,在600度左右有反应发生,在600度以上热处理后,做XRD分析一下吧。,基线不平和测试仪器也有关系的,我以前的测试结果也是这样的,但是不影响下一步处理,基线与很多问题有关,有些样品本身就是
2015年01月16日发布人:倾尽温柔
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大家有谁知道为什么做XRD的时候在30度前基线漂地很厉害,是什么原因引起的?高手指教!谢谢了,好象和空气有关,,可能是你用的基体在30度以前有很强的峰,以前一直都好的,就是有一次光管坏了重新买了根装上去之后就这样了
2011年03月24日发布人:boss
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手头的样品做过连续扫描XRD,里边有两种晶相,但制备工艺问题还是什么,晶态衍射峰下面还有些非晶包络导致整个基线不是很平缓,想通过XRD定量算出两种晶相的比例,两个晶相的成分和结构都已知,是不是要去补做步进扫描XRD然后通过精修来计算呢
2011年08月25日发布人:新手上路
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[size=3] 由于这几个软件比较难找,上传了一份到学校的服务器提供给大家,教育网线路,限三线程。其他的Chemoffice之类遍地都找得到的就不发了。不保证地址长期有效,毕竟是学校的服务器嘛,偷偷的用一下~~[/size
2023年11月25日发布人:iTIANMING
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所用的流动相分别是: 流动相A为磷酸盐缓冲液(含硫酸铵),流动相B为磷酸盐缓冲液,在梯度洗脱时,基线严重下滑,请问这是什么原因呀?,楼主。换台仪器怎么样呢,楼主能贴张图看看吗?是没平衡够时间吧?,波长?
具体梯度形状?,梯度洗脱的
2011年07月23日发布人:shengling288
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Jade软件XRD图谱调整,如图,怎样使之基线变平捏,图形变滑?
用Jade里本身自带的.txt格式数据能打开,出现的峰很好,跟在origin里的一样,而我的数据转成.txt格式后打开就是如图那样的,峰根本就看不到,但是我的数据在
2010年12月06日发布人:加盐的咖啡
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[size=2]以下是自己对基线漂移的一点儿肤浅理解,欢迎板砖,也不拒绝鲜花。
一、我理解的基线漂移,应该是一种单方向的,固定斜率的基线变化。要么正向漂移要么负向漂移,而且基线与时间轴成固定的夹角,至少在短期内表现为这样。其斜率是
2015年06月23日发布人:阿福
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我的XRD结果分析时,第一个峰处没有Highscore没有检测出来,请教各位学术牛人,这个是怎么回事呢?第一个峰明明很明显的啊。。还有就是我觉得自己做的是TiO(OH)2 TiO(NO3)2之类的物质,选中的分析元素是Ti O H N
2011年05月25日发布人:化工之家
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[size=3]我先抛砖
质谱的基线其实跟液相的紫外检测器和荧光检测器一样,基线高的原因不外乎内部和外部的原因。
1)[b]流动相:[/b]选择的流动相在质谱的响应比较高,比如水相比较多的时候,噪音比较大些;还有如果盐含量比较大的
2010年01月26日发布人:snow_white