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本人对于XRD就在学校的时候用过几次,那个时候做的都很简单,都是标准样品的粉末直接扫描。
现在工作中遇到了一个问题,能否用XRD表征硼酸,如果能,那能不能定量呢?一般我们测试的样品中硼酸含量就百分之零点几(几千,几万ppm
2010年09月25日发布人:lucky
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最近合成了一些金属纳米粒子Au, Pt, Pd还有Au/Pd, Au/Pt等, 文献上好多用XRD表征,如果只用EDS和UV来表征更加简单,如果充分洗涤掉未被还原的前驱物,EDS结合UV也能说明金属纳米粒子的形成吧?
这样检测需要样品少
2016年01月07日发布人:大大
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我做的TiO2介孔薄膜材料,是在玻璃片上涂层的,用的是spin-coating,但是这种方法涂层,薄膜太薄,无法做XRD表征,请教一下各位做介孔薄膜的大侠们,你们是怎么做XRD表征,是通过多次涂层,加厚薄膜,还是什么的?如果是通过多次涂层
2011年08月25日发布人:road
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,激光粒度仪之类,用小角度散射有什么特别之处吗?"关联性"是怎么理解?,衍射主要是对于有晶体周期性的比较好,散射对长程有序要求不高,那个散射主要是用来测那些短程有序的结构,我觉得可能直接做XRD也可以,以前我们就是用XRD表征的,我觉得可能直接做XRD也可以,以前我们就是用XRD表征的,用
2015年04月29日发布人:vbnm
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
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大家好,我有一个大约一微米厚的薄膜,现在想测试XRD, 表征薄膜的取向特征,但是我发现试样太薄了,怎么测都没有信号出现呀。
想请教大家有没有什么好的解决办法。
谢谢啦。,TEM是不是更好一点,我感觉TEM只是测试的一个很小的范围,不能
2010年12月02日发布人:No.1
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[size=2]照着文献中的方法,用阴离子表面活性剂为模板合成的介孔硅,在0.5度-10度进行XRD表征 ,结果出现的图谱和文献中说的在1度-2度出现一个较宽的峰不同,而是没有出现峰,直接在0,5度开始呈逐渐减低的趋势,这是为什么?难道做
2016年02月19日发布人:8黑眼圈8
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最近用一种聚合物合成了一系列金属纳米粒子,如Au, Ag,Pt,Pd等,因为产品量很小,我尝试了浓缩后在玻璃板上涂膜测XRD,但始终得不到XRD峰,请问什么原因啊?如果不用XRD表征,只有UV的表征结果可不可以啊?还有没有其他的表征方法
2016年03月16日发布人:大花猫bb
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我做的是磁性碳材料,用XRD只能表征出磁性物质的存在,却没有任何对应的峰是碳的,现在要进一步确定碳是以什么状态存在的,有人提议做拉曼光谱,但是我不懂这一块。求助:拉曼光谱是怎么样表征碳的?,和XRD表征是类似的,拿你的样品做一个拉曼光谱
2016年03月28日发布人:8899
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大家好,我有一个大约一微米厚的薄膜,现在想测试XRD, 表征薄膜的取向特征,但是我发现试样太薄了,怎么测都没有信号出现呀。
想请教大家有没有什么好的解决办法,TEM是不是更好一点,TEM是不是更好一点,我感觉TEM只是测试的一个很小
2016年04月10日发布人:nmn