-
得到一张高背景的Fe的xrd谱,很杂。想请问是什么原因造成的?如何消除这些噪音得到一张干净的xrd谱?,很多程度上是由于光管的靶材造成的,Fe对CuKa线吸收很厉害。,还要考虑你的样品的结晶状态如何,结晶的好,衍射峰就尖锐。,常见的老问题
2010年10月21日发布人:bin
-
XRD谱图中,按照三强线的规律去对照峰值的话,如果有的峰位偏了,大概偏离的最大程度是多少度呢?,我的多试样的XRD图,第一种物质很多峰都能对上,但第二种物质的话,对它的标准峰,不是正好对上,有的峰偏离的很多,大概0.2-0.5度,不是整体
2011年07月24日发布人:加盐的咖啡
-
把样品的xrd谱图与可能存在的标准物质的谱图集成在一块,是用origin做的还是用xrd分析软件做的?请做过的指教。
[attach]6463[/attach]
[[i] 本帖最后由 rich 于 2010-11-3 22:25
2010年11月07日发布人:rich
-
得到一张高背景的Fe的xrd谱,很杂。想请问是什么原因造成的?如何消除这些噪音得到一张干净的xrd谱?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-9-14 11:27 编辑 [/i]],很多程度上是由于光管的靶材造成的,Fe对
2010年09月18日发布人:baby_0024
-
实验XRD数据:LiMnPO4的XRD谱,Cu靶,步长0.01, 收集时间15小时,数据质量还算可以吧,感谢大陆回复。cif导入后的理论峰强为何远低于实验值?即使零点、背景修正后也是这样。直到精修了其它参数,才慢慢变强至现在这样,可能是
2016年04月10日发布人:jiankufanhan
-
我对XRD不太懂,想请教高手一个问题。如果在样品1中加入样品2后所得到的XRD谱图和样品1峰形很相似,只是位置发生了偏移,也就是2θ发生位移,这说明什么问题呢,是晶向发生了变化吗?还是有其它解释?
注:是在一次测试中做的
不同
2015年06月10日发布人:malong
-
我的样品XRD谱图中的衍射峰与标准谱图的峰都一致,就是每个峰相对标准谱图都相差0.1°-0.3°的偏差,请问这是什么原因,能说明样品就是标准谱图的样品吗,谢谢!,一种可能是样品测试时插样插偏了,可通过加入标准物质来矫正角度;也可能是样品的
2010年11月22日发布人:yyid
-
Mg的晶格常数 a, b(b=a), c根据xrd衍射谱怎么算呢,只知道可以根据其面间距的公式算,但一个晶面指数(h k l)解不出方程啊,是不是用两个不同的晶面指数代进面间距公式.联立方程,求出a,c,但xrd衍射谱中的峰符合哪些条件才
2010年12月06日发布人:nini
-
[attach]4004[/attach]
大家给看看,这些谱图是氧化锰负载在SBA-15上的大角XRD谱图,因为SBA-15的主要成分是硅氧化物,因此下面的几个谱图在20度附近都有二氧化硅的峰,但是为什么越往上活性组分也就是氧化锰
2010年03月27日发布人:goldendream
-
的,结果才具有平均化的意义,而且根据谢乐公式,晶粒大小不同,XRD谱峰宽窄也不同的,定性分析时粒度研细应小于44微米(350目)
定量分析时10微米左右,简便方法如下;
用拇指和中指捏住少量粉末,并捻动,两手指间没有颗粒感觉的粒度大约
2015年01月15日发布人:大嘴猴