-
载体表达的.[/color][/size],[size=2][color=Black]
lz是用E.coli表达的么?
表达的蛋白会不会对E.coli有伤害或者被E.coli降解呢?
也许可以试试不同的表达系统,比如yeast等等
2013年07月20日发布人:bananapeople
-
载体表达的.[/color][/size],[size=2][color=Black]
lz是用E.coli表达的么?
表达的蛋白会不会对E.coli有伤害或者被E.coli降解呢?
也许可以试试不同的表达系统,比如yeast等等
2013年11月11日发布人:气泡
-
be yeast[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
如果你的细胞足够多
每天换两次液试试
PS:你加胰岛素了吧?[/color][/size],[size=2][color=Black]这跟加胰岛素有什么关系呀?[/co
2012年10月27日发布人:wanglaoshi
-
问题。不知道是不是培养基的问题,因为我现在的种子是用的2XYT, 16g/l trptone, 10g/l yeast extract, 5 g/L NaCl,以前培养基用的是文献中的。
大家有什么好的建议,谢谢了![/color
2016年03月08日发布人:gemei0115
-
=Black]
谢了,这篇review我有,好像主要讲了Yeast的。我的材料是悬浮培养的植物原生质体,很想问问做过的人。[/color][/size],[size=2][color=Black]我知道,我已经看过了,但是不是没有具体条件嘛,就是
2012年11月06日发布人:summerxx
-
,缓冲液没特殊要求。平时做电镜标本的缓冲液就行(0.1M,pH7.2)。离心后细菌团应该很实,加了戊二醛不会散开,除非你使劲冲打。,谢谢,我试试,真菌如果有细胞壁很难做的
我做过酵母菌,效果不是很理想
附上一本书:)
附件:
2008 - Electron microscopy in yeast.pdf,谢谢
2015年07月01日发布人:tomm
-
and yeast extracts, DMSO solution (Sigma)
P1860 for use in tissue culture media, DMSO solution (Sigma)
P9599 for plant
2014年05月10日发布人:deducte
-
双杂交也可以,酵母双杂交(yeast two-hybrid)
*GST pull-down
*免疫共沉淀(co-immunoprecipitation)
*细胞内共定位(co-localization)
*蛋白复合物的沉淀和质谱分析
2016年04月17日发布人:xgy412
-
,好像用酵母双杂交也可以,酵母双杂交(yeast two-hybrid)
*GST pull-down
*免疫共沉淀(co-immunoprecipitation)
*细胞内共定位(co-localization)
*蛋白复合物的
2016年02月27日发布人:886爱
-
.通过培养工程菌,我们可以表达大量的外源蛋白,也可以拿到带有外源基因的质粒,工程菌的有效扩增是生化分子实验的基础. LB培养基的配方如下: 胰蛋白胨(Tryptone) 10g/L 酵母提取物(Yeast extract) 5g/L 氯化钠
2014年09月02日发布人:不请自来