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你确信你只用LPS就可以刺激RAW264.7细胞产生可检测出的炎症因子吗?我以前看文献都是干扰素加LPS刺激的,也有单用干扰素的,但没看到单用LPS的。我感觉但用LPS的效果
2012年06月24日发布人:ququer787
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小弟最近在学习人重组干扰素的纯化,有些问题想请教各位前辈
以下是一个初纯干扰素的方法:细胞破碎:将重组大肠杆菌溶于缓冲液,进行细胞破碎后,离心,取上清——〉酸化:调pH至
2014年06月27日发布人:gemei0115
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请教一下:人的干扰素-γ 含有二硫键吗,二硫键的形成一定要有cys的参与吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]有,肯定需要cys,不然就不能形成二硫键
2014年03月17日发布人:wzqzy
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范围呢,此时浓度和11.1mmol/l的足细胞形态和细胞表达是否有差别?
请高手指教!谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]另外请问干扰素是用什么液体稀释呢?1640还是PBS
2012年02月12日发布人:milkdog
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[size=2][color=Black]请教各位,我用pGEX4T-2和pET22b表达干扰素,用IPTG诱导4个小时,做了很多次都诱导不出蛋白,请各位赐教,谢谢![/color][/size],[quote]原帖由 [i]=菓子
2014年04月19日发布人:=菓子=
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大家好,目前要分离一蛋白质,此目的蛋白是否适合用疏水层析处理,怎么看的出来呢?
a-干扰素用疏水层析分离效果好吗?[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年11月21日发布人:米西11米西
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多个亚基而出现多个条带,你可以用非变性电泳看看.[/color][/size],[size=2][color=Black]
肝素能和抗凝血因子Ⅲ、凝血因子、蛋白合成因子、脂蛋白、干扰素、核酸结合蛋白、限制内切酶、凝血酶及类凝血酶等生物大分子结
2014年05月16日发布人:free
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大家好,目前要分离一蛋白质,此目的蛋白是否适合用疏水层析处理,怎么看的出来呢?
a-干扰素用疏水层析分离效果好吗?[/font][/color][/size],[size
2013年08月01日发布人:she
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号分离培养的淋巴细胞,开始加了干扰素,第2天加了白介素和CD3抗体,第三天发现很多细胞成团了,还有些浮了起来,是什么原因啊?俩个供者的细胞同时做的都那样,一个密度大点,一个稀疏点。
3,为何刚分离出来的淋巴细胞周围有很多杆状和球状的小颗粒
2012年03月10日发布人:pengke1983
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我做干扰素包涵体的复性试验,但是试了几个条件都不行。稀释复性每次总是会有很多沉淀,我的变性液是:
20mM PB+1mMEDTA+8M脲+0.1%β巯基乙醇,pH8.0
复性液:20mM
2014年03月18日发布人:莓菓333