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请教一下高手:20%的淀粉浆如何配制?我看了一些资料上:1.用冲浆法配制,但制出来的浆显白色(可能淀粉并没有熟),此时的浆是可以自由流动的流体。2.冲浆时,外部采取保温措施,制成的浆颜色透明(淀粉已熟),但此时的浆呈浆糊状,无法流动。我想
2014年06月11日发布人:小红
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测定过氧化值时,加入淀粉不显蓝色,溶液无变化是什么原因?但是如果在放置3min后先加入淀粉后滴定,那么溶液就会显紫色,但是这样的操作可以吗?会影响结果吗,标准中要求的操作是什么样的?,[quote]原帖由 [i]xingfu600[/i
2009年11月18日发布人:xingfu600
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长条软材产生。8%、10%淀粉浆都是如此,淀粉浆用量为总重的20%。
个人分析这应该是淀粉浆没搅拌均匀或分散完全产生的,想请教用过淀粉浆制粒的,怎么样才能使淀粉浆与物料混匀,不会出现上述现象,多谢。,1.淀粉浆边加边混合,不要一股脑全
2014年04月14日发布人:铃儿响叮当
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在淀粉乳里加入了微量的普鲁兰酶后立即进行蒸煮试验,结果淀粉全部失去粘性,变成了豆腐渣样的沉淀。资料上说可以用普鲁兰酶处理淀粉以增加直链淀粉含量,但没想到出现这样的效果,太奇怪了。到底是什么原因呢?哪位高人可以指点指点?,这个我做过,貌似您
2013年06月22日发布人:80年代的人
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请问淀粉体外消化率怎么测定?,我还是第一次见过有这个指标要求,楼主说的是不是饲料中淀粉消化程度呢?提问一点也不清楚就几个字叫大家怎么帮你解决??emo_33.gif,[quote]原帖由 [i]heshunhong1999[/i] 于
2011年01月25日发布人:heshunhong1999
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我想原核表达一个沙门氏杆菌的一个分泌基因,在DE3中表达,是否需要把这个基因的信号肽去除呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]1. 如果你想细胞内表达
2014年03月15日发布人:hulu呼噜
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考虑下粉末粒径方面的问题吧,谢谢,因为淀粉是从市场上买的,也可能是粉碎度不够。。,这种粒子粒径太大或者太小都会在SEM下出现一些特殊的情况,正如楼上几位虫子说的,你的样品性能(其中包括样品纯度、粒径尺度以及样品导电性能等)、制样方法(溶剂
2015年10月29日发布人:美人鱼
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老板想把抗菌肽能大量生产,我们实验室曾经做过真核,表达不怎么稳定而且纯化方面遇到很多麻烦。然后我在用原核,选用的是融合表达。融合表达一方面不经济,另一方面在切割和下游纯化方面也遇到很多
2013年05月23日发布人:memory
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现在我们有一个原料药材(淀粉含量近60%)粉碎成200目细粉,制粒再压片,粘合剂用的是水,辅料是甘露醇,1:1的质量比混合,所制湿物料的较粘,成球状、较大,烘干后颗粒很硬,含水量3-5%,过筛整粒,大部分过不了20目筛网,颗粒收率很低,且
2014年04月18日发布人:小牛牛
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关于信号肽序列的分析可以上NCBI里的BLAST里搜索比对,也可以用软件分析,网上也有在线分析的,请参阅张成岗主编的生物信息学一书
1。信号肽主要有疏水性氨基酸组成,这对于原核表达是致命
2013年11月27日发布人:popo520