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[size=4]请教为什么液质联用的质谱图中的质谱峰不像气质联用的EI源得到的质谱峰那样干净?EI源得到的质谱峰往往是一根一根的,而液质联用的ESI或APCI源的得到的质谱图中的质谱峰往往是一堆峰,一个最高峰下面还有两到三个小峰甚至更多
2008年06月05日发布人:100sjl
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:布鲁克 半导体 检测器 压缩机[/font][/color]
小弟是一家半导体行业的,做多晶硅原料厂,生产需要建厂时就购进了布鲁克的低温红外(CryoSAS
2014年09月10日发布人:耳东陈
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今天用梯度测定一个样品,主峰后面出现一堆杂峰,进溶剂也有,若用等度就没有,怪事,请大侠给支个招。
A:乙腈-水 5:95
B:乙腈-水 70:30
梯度 A
0 90%
6 70%
20 50%
30 70%
35 90
2008年10月08日发布人:haohaorenjia
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[size=2[font=黑体][/font]]前段时间waters在本版发了一个关于“Waters将在10月7日推出什么新产品?”,相信很多版友都挺好奇的,现在谜底终于揭晓了,是ACQUITY QDa质谱检测器,我们来看看仪器介绍上说的
2015年07月16日发布人:尼赫鲁
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请各位大侠帮忙!
我们用岛津10A的仪器,荧光检测器;走标样时基线很好,但是一进样品,出来的峰都是锯词壮的,就像一堆山峰连绵不断,这是什么原因,压力一值很稳,流动相是用乙腈和水,分析的是土壤样品!谢谢您的回复。。,土壤样品样品太脏造成
2010年02月20日发布人:yfdihdx
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看看是不是新换了载气或是检测器需要清洗了。,基线噪声真是不小,一般不超过0.5mv都可以使用。首先检查电源是否接地。再次看一下氮氢和氢空比,是不是空气流量大了。不像是柱子问题。,我觉得是柱子接口没接好或者柱口有破裂 ,考虑下重新安装试试,柱子污染
2012年03月31日发布人:TTEWEE
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[size=3]作样时出现以下问题,在分子离子峰附近出现一堆峰,M+,M+1,M-1,M+2,M-2等很多,根本没有同位素峰的比例关系.请各位高手指点是哪里出现问题,该怎样解决?
谢谢![/size],[size=3]是所有的样品都出
2007年08月05日发布人:mass
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他条件都不变的情况下,柱箱温度越高,峰高越高,峰宽越窄,但是峰与峰之间的间距会越小。反之温度越低,峰高越低,峰宽越宽,峰之间的间距越大。所以不一定温度越低分离越好。他们之间有一个临界温度,将会使峰宽与分离度达到一个个最合适的效果。
3、检测器温度一般等于或者高于进样器20℃左右。[/size],[size=2]我帮2楼补充一点,就是进样口也
2015年02月10日发布人:c86v
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[size=2]大体讲一下氮气发生器的选择吧。目前氮气发生器做的厂家比较多,结构方面大家都相差不大,毕竟拆开机器一看就一目了然了,工艺不复杂,核心部件基本都是进口的,不管进口还是国产应该都算是组装的吧!一、选择氮气发生器的大方向---分体
2016年03月24日发布人:owanaka
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[align=center][b][font=黑体][size=5][color=#ff0102]牟一萍离职 整个仪器届震荡 [/color][/size][/font][/b][/align]
[align=center][b
2011年09月22日发布人:dtts