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标准使用液浓度也应该与测定的样品中的含量尽量接近,不同浓度的标准样品是必须的,要不你一个点也做不了曲线,需要稀释的程度这个需要看你测定的元素的含量在什么范围,进行合理的稀释配比。不一样的,我估计你是要做混标了。,1毫克/毫升,先稀释到100微克/毫升,再稀释到工作溶液(一般几个微克/毫升)。
如果是垂直炬管,铅的灵敏度达不
2011年06月21日发布人:xiaowuzhu
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buffer(4-7)2%,cocktail 1%
水化液:尿素8M,CHAPS 4%,DTT 65mM,IPG buffer(4-7)0.5%,痕量溴酚蓝
上样量分别是300微克(第一张)和85微克(第二张)。
两个样品的IEF
2014年01月24日发布人:qqshepherd
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[size=5][font=宋体][b]水样中的锌含量在几个微克每毫升,用原子吸收测其含量时曲线大部分时间是稳定的,但有时会出现波动大的现象,且一直稳定不下来,近期尤其严重,是什么原因呢,请老师们指教,谢谢[/b][/font
2011年01月17日发布人:zhm2005
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老板让买台电子天平,要百万分之一的
想准确称量,目的是做光谱
我的样品消光系数很大,基本上要配到10—5次方以下,
称量的话大约是5-15微克
他说他做过,等我买来了他教我
我想问下大牛们怎么操作的,可以称多点,配成溶液然后稀释
2015年05月06日发布人:danzi
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老板让买台电子天平,要百万分之一的
想准确称量,目的是做光谱
我的样品消光系数很大,基本上要配到10—5次方以下,
称量的话大约是5-15微克
他说他做过,等我买来了他教我
我想问下大牛们怎么操作的,可以称多点,配成溶液然后稀释
2015年11月01日发布人:钻石
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是单体的质谱图,我想问下,如果是普通的质谱是不是浓度可以弄高一点,那样的话就是聚集态存在了。,浓度可以弄高点,几百微克每毫升是可以接受的
不知道你测的是神马质谱?ESI?MALDI?,一般是ESI源的,几百微克/毫升?还能在浓一点么?我
2015年07月13日发布人:大大
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老板让买台电子天平,要百万分之一的
想准确称量,目的是做光谱
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称量的话大约是5-15微克
他说他做过,等我买来了他教我
我想问下大牛们怎么操作的,可以称多点,配成溶液然后稀释
2015年07月16日发布人:燕子@
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老板让买台电子天平,要百万分之一的
想准确称量,目的是做光谱
我的样品消光系数很大,基本上要配到10—5次方以下,
称量的话大约是5-15微克
他说他做过,等我买来了他教我
我想问下大牛们怎么操作的,可以称多点,配成溶液然后稀释
2015年11月28日发布人:wawa11
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测Cd时 配制溶液
标液是1000微克每毫升
标准上是要求稀释成0.1 0.3 0.6 0.8 1.0微克每毫升
我配制的时候是先取一毫升稀释在100ml中 配成10微克每毫升
然后再取1 3 6 8
2014年10月25日发布人:艰苦奋斗
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][/size],[size=2][color=Black]
1。蛋白上样量太多了,一般20-40微克足够。
2。一抗或二抗的浓度太高。
3。没洗净杂质蛋白。[/color][/size],[size=2][color=Black
2014年07月03日发布人:veiwu