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[size=5][font=新宋体][b]RT-PCR讨论区 [转载]
大家做RT-PCR的比较多,我认为有必要建立一个专区,这样大家能在这里有目的地交流。现搜集了一些帖子,供大家学习参考,更欢迎同胞们踊跃提问,积极发言~希望
2014年04月23日发布人:荷塘青蛙!
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眼疾病
谢谢!
我是新手却要涉及此行,请问这样的实验从技术难度上来说可行吗(对于新手)?
某一眼科疾病的基因的蛋白功能未明,但是在全身各处都有表达,只是在眼内是全部exon都表达,在其它组织有些exon没有表达,但是在脑和睾丸内的该基因
2015年05月14日发布人:北国毛毛雪
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大家好,问题是这样,两个蛋白MW分别是36KD和56KD,突变任何一个都失去特异底物的降解能力。
经过序列比对估计这两个蛋白是共同起作用,一个氧化一个还原,从而降解底物。
因此我想设计载体
2013年11月15日发布人:skytree
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[align=center][b][font=黑体][size=5][color=#ff0102]牟一萍离职 整个仪器届震荡 [/color][/size][/font][/b][/align]
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2011年09月22日发布人:dtts
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,而吸收值很低,很可能你的对照组有问题
因为盐溶液对紫外吸收也有影响,不知你多肽是在什么波长测的。,校零出现问题了吧
试试UV-1100型 紫外可见光分光光度计,是接取部分用紫外检测器检测的,多肽是在220nm测的,我是新手,第一次过柱子,看到文献里用SP Sephadex C-25这种
2013年12月14日发布人:孤独的渔夫
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[size=2][color=Black][font=黑体]大家好,问题是这样,两个蛋白MW分别是36KD和56KD,突变任何一个都失去特异底物的降解能力。
经过序列比对估计这两个蛋白是共同起作用,一个氧化一个还原,从而降解底物
2016年08月18日发布人:bgf5
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我刚开始准备做WB,因标本收集很难,提的蛋白也较少,请教WB时,转的一张膜上能同时结合两种或更多次一抗吗?或结合一种一抗后,洗3次后再与另一种一抗孵育?(此前需要牛奶封闭吗?)还是显影后再
2014年05月28日发布人:purrr
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高很多。,电子分析天平无论外校还是内校,都必须具有相关的校定标准和资格,如果你们没有标准和资格的,建议你送到计量部门校定
晕,内校和外校与天平的计量检定是两回事,一般来说内校用起来方便,理论上外校的标准砝码也应该经过
2014年11月07日发布人:跳跳哈里
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的状况么?尤其是在衰老研究方面比较权威或领先的。如果有哪位知道类似先例,希望能跟我联系,谢谢![/size],[size=2]
先上硕士,然后申请国外博士生,但这条路比较累;
在国内找个好一点的博导,博士毕业后联系国外做博士后,这条路比较
2014年10月10日发布人:mod=8048
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两个色谱峰保留时间一个是4分钟,一个是30分钟,等度可以实现两个峰分别为8,12(举个例子)左右吗?就是两个峰近一些,节省分析时间。,等度是不可能完美的实现的:如果你30分钟的那个10分钟能出峰,4分钟那个肯定2分钟以内就出来了。
将
2011年12月07日发布人:Bevis2004