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买了国产的PE液体铝盘做实验,结果这种铝盘根本就不能严格的密封住,加热的时候,液体都蒸发出来了(仅仅升温到100度而已)。导致实验一次次失败。哪位前辈做过液体样品,样品盘能密封住吗?,你加的样品量多少? 一般加样量在1mg左右就可以了,我
2010年03月22日发布人:10086
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大家在称量对照品时都是怎么操作的啊?称量几个mg的东西,用小的称量纸转移时,纸很容易飘走,用小烧杯之类的是不是误差就大啦?请教高招。,把普通万分之一天平用的称量纸四角对折一下就行,再说,天平室应保证安静、气流稳定,怎么能飘走呢!,朋友,用
2010年05月19日发布人:shadow809
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[size=2][color=Black][b][讨论帖]如何把细胞养的更漂亮 (转载)
1.不同的细胞,喜欢的环境是不一样的。
这个不仅仅是说培养基的不同,还有就是细胞生长的空间密度问题。
有一些细胞是
2012年01月05日发布人:铜雀
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[size=2][color=Black][b][讨论帖]如何把细胞养的更漂亮(转载)
我今天主要谈细胞污染之后的拯救。继续我的专题!
7.细胞污染之后的拯救!
对于贴壁生长的细胞,相对来说比较简单但很麻烦。以下我
2011年12月08日发布人:hyuu
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最近做TGA,把两个铝盘(一个参比,一个样品),然后加热到800度,结果,铝盘熔化,粘在下面的Pt上,无法弄下来。请教各位用什么方法可以把铝搞下来,不用整个换两根holder.,Al的只能用到500度吧,楼主粗心了。,帮顶一下,是不是问了
2010年01月09日发布人:english
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药物分析对照品称量,容量瓶直接称,或用称量纸,那个更准确一些呢,谢谢O(∩_∩)O,楼主,用差量法,称量纸差量法比较准,称量纸减重称 转移到容量瓶 药检所都这么称的~,如果称的量很少,比如1或2mg呢?
称量纸会不会有残留而影响结果阿
2010年12月18日发布人:spirit嘎嘎
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标准溶液配制,很多标准品只有几十毫克(本主题讨论的仅限于量比较少的),而且瓶子又大得很,所以粘在瓶壁上的标准品占了绝大部分,不知大家买回来后,是一次性把它用完,还是一次要多少就称多少?,不可以的,还是要精密称量的!,配成溶液后可以较长
2010年05月13日发布人:emuchhh
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[size=14px]我可是把家底都掏出来和大家分享哇,下载地址永久有效,希望各位朋友们继续支持哦,东西拿走把你们好评留下哦。
[hide][/size][size=14px]1.[url=http
2024年04月22日发布人:MNOD
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[size=2][color=Black][b]
实验室买了一些一次性的培养瓶,感觉很好用,可是用完以后丢了感觉挺可惜的,想处理一下再用,干热不行,湿热也不行。
用酒精浸泡后能符合要求吗?战友们还有什么好方法吗?[/b
2012年07月31日发布人:tangxin_80
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37KD左右,而在60KD出现一条杂带,用GST抗体做Western Blot,该杂带不带GST标签
因为纯化后的蛋白要用来做抗体,所以请各位战友帮我看看怎么把这个杂蛋白去掉
先谢过了 [/b][/color][/size
2013年05月10日发布人:079777chao