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如何测定丁二磺酸腺苷蛋氨酸的异构体的比例,液相方法,C18柱,很容易查到标准的,色谱柱:DiamonsilTM C18 5u 250×4.6mm
流动相:甲酸铵溶液(取甲酸铵189.2g,加水700ml溶解,用甲酸调节pH值至5.0
2009年02月26日发布人:amelican_beauty
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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再用NBS溴代过程中,如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺,
1。目前我采用的是冰浴冷却,过滤,但旋干后,感觉总有一些剩余。
2,由于量比较大,过柱子的方法并不是很适合。,冷却,过滤,入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用
2014年05月29日发布人:shuishui
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=2]
我试过了,加了二滴pH还是很低,关键是不加都低于六,明天试试哇哈哈水,看能不能管用,或者配完溶液后就不要一直搅拌了,我发现每次搅拌时pH变化更大,是不是引入了更多的氧和二氧化碳呢?庚烷磺酸钠对这些物质敏感吗?[/size
2011年11月11日发布人:铜雀
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有:
1.系统适用性
2.准确度
3.精密度
4.专属性
5.
2015年12月12日发布人:大大
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[size=2]说到全氟三丁胺,大家都知道它是GC-MS的调谐液,但是有多少人对它是很了解的?
欢迎大家对其进行讨论。[/size],[size=2]请问MS那边用的全氟三丁胺是什么纯度级别的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月19日发布人:小葵
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,波长260nm。我做出来的峰是这样的:样品图,再还有是对照品图
想问一下,腺苷峰本来就是这样的吗?还有,含量的计算公式是怎样的呢?
对照:加90%甲醇制成每1ml含20ug的溶液。
样品:称0.5g,加90%甲醇10ml,称定
2016年03月29日发布人:duchy
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如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon