-
[size=2][color=Black][font=黑体]
说是成像术,其实就是拍照,从最常规的简单的EB染色,CBB染色,到荧光成像,化学发光,再到最危险的同位素成像等,原理都是差不多,即条带和背景之间信号的差异,只是过程和要求不同
2014年04月14日发布人:minran_1980
-
[size=3][font=楷体_GB2312][求助]如何确定某个色谱峰为单一峰?
进行HPLC分析时,怎样才能知道某一个色谱峰是否是单一峰呢?特别是分析中药成分的时候?标准品加入法、DAD、还有改变流动相的组成是否能说明呢
2011年11月15日发布人:october7
-
文章题目:Chemical mapping of a single molecule by plasmon-enhanced Raman scattering
报道转自科学网。,左图为实验原理的艺术化处理,分子的振动信息和拉曼成像通过底
2015年12月27日发布人:无怨无悔
-
[size=2][color=Black]
用梯度胶还是用单一浓度胶好? 哪一种重复性和结果好?[/color][/size],[size=2][color=Black]越麻烦越不好,越简单越好,所以选择单一胶,特殊的胶只在特殊情况
2014年01月25日发布人:fsdd817
-
的红外光谱
[/size][/color][/size][size=14px][color=Red][size=5]
第三本:实用红外光谱学
[hide][/size][/color][/size][size=14px
2023年11月15日发布人:aasle
-
[size=2][color=Black][b]
我一起培养的三种细胞,为什么只单单一种细胞总污染,而其他两种细胞没事.取材是SD大鼠,在一个实验过程中,相同的操作,而且这种我需要的细胞还总是最先取材,冲洗,消化,接种,其他两种放在
2012年06月24日发布人:zwsyrt
-
[size=4][color=DarkGreen][font=仿宋_GB2312][b][求助]单一DNA条带回收后扩增为什么出多条带?
各位大虾:
我PCR得到单一条带后,切胶回收,溶于TE中,再以回收的DNA为模板
2011年10月11日发布人:BUK
-
[size=2][color=Black][b]
养细胞是医学研究生的基本功。我养过骨髓MSC、心肌细胞、心肌成纤维细胞、AD293腺病毒包装细胞、PA317逆转录病毒包装细胞。养得最多的是MSC。有三个小经验和大家分享一下
2012年02月23日发布人:一叶
-
请教各位大侠:
我要怎样才可以快速、容易的得到单一的条带, 具体有哪些方法,蛋白是要保持活性的,因为接下来要进行其功能研究,先谢谢各位了!![/b][/color][/size]
[[i] 本帖最后由 owanaka 于
2013年12月20日发布人:owanaka
-
[size=14px]制剂技术百科全书》第三版 原版下载
英文的哦,需要的留在案头啊
老规矩,传到纳米盘
这个有点大,发不了邮箱附件
另外这些资料都是新找的,找到一个发一个,暂时无法放到一个帖子里,而且类型也不一样
2015年07月01日发布人:fengyan22