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,三思之,流式PI单染下,以其他细胞做个参照,看看是不是4倍体再说。
3.细胞换液传代无需离心,反而离心使细胞团散了会影响状态,可以立起培养瓶,等细胞沉淀后洗掉上清,加入培养基就好,呵呵,简
2012年05月21日发布人:8s5g
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分之一天平?
楼主称这么一点干什么?
如果是配溶液,可以多称然后分步稀释,这也太难了吧,即使你的天平能精确到小数点后五位但称出来也是不准确的啊,楼主要三思......,称大样吧,就是称10倍或者几十倍或者一百倍这样的,然后溶解后再稀释成你要的浓度这样,会很有利于你的实验准确
2009年12月14日发布人:gshaojun0823gs
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[size=2][color=Black]
作明胶酶谱分析已经一个多月了,一直没有一个结果,今天跑的这个图虽然负染带较多,纵横胶片,但还是勉强能看,扫描上来又失真不少,今拿出来先描述然后请教各位,各位帮忙了,帮人一忙,胜造七级浮屠
2014年06月17日发布人:linlinstar
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。[/size],[size=2]楼主问错了问题?色谱柱都是有压力的哇,除非接了都不开泵图片点击可在新窗口打开查看[/size],[size=2]
压力主要来自色谱柱。。。[/size],[size=2]这问题确实很让人三思:楼主的本意是什么
2015年08月24日发布人:菠萝菠萝蜜
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望各位业内人士帮我分析一下EDXRF的市场需求量 国内外品牌的市场占有量 近几年的市场发展情况等 我不是斑竹也不能发投票贴 即使不是很精确的信息也希望踊跃留言 多谢!,国产仪器如天瑞,三思,华唯,国外就以价格来定好质量性能。,三思
2016年01月24日发布人:小牛牛
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,有时还有没有90度拉伸直接
现在更好的是将宏观和微观结合起来,你具体说下宏观和微观主要有哪些表征手段?谢谢,宏观的90度拉伸,压缩,弯曲,短梁剪,纵横剪
微观的单丝拔出,单丝顶出,单丝断裂,微脱粘,还有一些单丝变形的
2016年03月26日发布人:今生如此
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。
第二向转移为5mA 1.5h,30mA 约6h结束。
染色:改良胶体考染
可是:1.胶上出现了太多得横纹和纵纹(唉,纵横都有,真全!)
2.蛋白点明显少了很多,很多点都没了。我同时染了胶条,发现胶条上竟然有许多小蓝点。不知是残留
2014年05月16日发布人:kuaizige
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退步,若着手先虑放手,如得意不宜重往,凡做事应有余步。持黄金为珍贵,知安乐方值千金,事临头三思为妙,怒上心忍让最高。切勿贪意外之财,知足者人心常乐。若能以此去处事,一生安乐任逍遥。,6. 处事不必求功,无过便是功。为人不必感德,无怨便是德。
7. 平安是幸,知足是福
2010年11月13日发布人:我是谁
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、铝土矿啥的,标准物质有,涵盖范围也算宽,但数量不算多,标准点偏少的话可以考虑标准物质高低点以不同比例混合配制,但这么做的缺点是个别标准物质的消耗较大,要是遇上存量少的标准物质三思;其次,打个比方,说是铁矿石,但成分差异可能挺大,特别是杂质元素含量,
2015年12月06日发布人:happydream
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。附图。
另外我使用的是masterimage扫描的偶尔出现一些纵横条纹。原因也不清。附图[/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]
接上面[/font][/color
2014年02月05日发布人:vtongli