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[size=4][color=DarkOrange][b]请教sscp [转载]
我正在做sscp分析,请看我最近的一张电泳图.从右向左分别是marker,双链对照,标本,请问为什么我能跑出三条带,而且是中间粗两边细,隐隐约约的
2011年09月24日发布人:mimili_901
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[size=2][color=Black][b]
我用的是上海生化所的低分子量标准蛋白,Bio-Rad电泳系统,电压150V,指示剂到达距底部约1cm处终止电泳,但是marker的六条带只显出了三条,在指示剂处颜色较浓,是否可能是较低
2013年06月01日发布人:pulala
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][/url]
28S,18S,5S,28S是18S亮度两倍。5s最不亮 [/quote]
[size=2]我提的总RNA是三条带,最下面的5s很亮,和上面的两条差不多了,会是什么原因啊?[/size],[size=2]3条,5S,18S
2015年03月11日发布人:SO2
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],[size=2][color=Black]
与我前期的情况相似:我是装在6P-1上的,GST标签,GST纯化后,三条带,WB检测后三条带都带有目标蛋白的抗原性。
现正在换标签再做。
可能原因是:目标蛋白的部分片段的缺失。
是什么时候产生的
2014年03月23日发布人:小葵
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],[size=2][color=Black]
与我前期的情况相似:我是装在6P-1上的,GST标签,GST纯化后,三条带,WB检测后三条带都带有目标蛋白的抗原性。
现正在换标签再做。
可能原因是:目标蛋白的部分片段的缺失。
是什么时候产生的
2014年03月25日发布人:bongte
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]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
成功的P出了3条带,楼主引物设计很精妙啊! [/quote]
[size=2]你说的是每条都有三条带?[/size
2014年09月25日发布人:兔唇
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[size=2][color=Black]
我做大鼠肿瘤坏死因子TNF-a的WESTERN,有三条带子出现,不知哪个是我要的目的条带,查了相关资料,关于TNF-a的蛋白分子量说法不一,有17KD的,也有21KD的,等等。难道这三条带子是
2013年06月08日发布人:ffooll
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电泳仪跑RNA [/size],[size=2]
同意楼上的朋友的看法,RNA有一点降解,后两个泳道貌似降解的较严重,有些不清晰。
[/size],[size=2]
这就是RNA所谓的三条带吗?多大浓度的胶跑得?[/size
2015年01月13日发布人:guagua
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加Maker,电泳结果应该是三条带。 [/size],[size=4][color=Purple]一般RNA电泳可以看到主要的两条带28S,18S和5S,对于哺乳动物RNA,28S分子量大约为4.6~5.3kb,18S分子量大约是1.8
2011年09月20日发布人:逍遥燕子
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原因是什么?多谢 [/font][/color][/size],[size=4][font=仿宋_GB2312][color=Indigo]也许是你的RNA有轻微的降解。但是RNA提取每次的情况都不同,就象提取质粒DNA一样,有时有三条带
2011年10月19日发布人:101010