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郁闷!而且背景很脏、、、步骤基本如下:1.封闭液用的是含5%的脱脂奶粉的TBST缓冲液封闭1小时。2.我1抗的浓度是1:200,4度孵育过夜。3。2抗都是1:5000室温孵育一小时、4.其他的基本洗涤都是1XTBST洗三次,每次十分钟。就
2013年05月25日发布人:toy
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[size=2][color=Black][font=Impact]我mtt做了三次重复实验,趋势都一样,但是三次实验之间的OD值差很多,不知道这样可不可以。三次实验数据如下:
第一次:0.521 0.620 0.649 0.663
2013年01月08日发布人:PCR
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蛋白特异性;
4、重组蛋白免疫BALB/C小鼠,常规免疫后进行融合试验,融合成功后经三次ELISA确定阳性克隆;扩大培养后免疫BALB/C小鼠大量生产;纯化免疫后得到的腹水;
5、与重组蛋白、肺炎衣原体标准株
2013年10月22日发布人:wmp1234
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[size=4][color=Black][b]关于realtime PCR的数据统计问题请教![转载]
如果标本是做三次重复实验,应该怎样统计实验结果,请高手指点! [/b][/color][/size],如果标本是做三次重复
2011年09月16日发布人:seven7
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育30分钟,以阻断内源过氧化氢酶;
(6)PBS冲洗三次,每次5分钟,然后擦干边缘水分;
(7)滴加5%正常猪血清,室温放置1小时;
(8)轻轻甩掉血清,将培养皿剪成两半,一半滴加角蛋白18抗体200ul(1:20稀释),一半加入
2012年07月27日发布人:8964357
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Ct都在33以上。[/size],[size=2]
不是33吧?
是37吧?[/size],[size=2]
假如PCR的循环数是40个左右的话,CT值在33 (也就是10的三次方左右),这样低的拷贝数就很难确定是标本本身的CT或是
2015年07月01日发布人:黄花菜
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~,应该没事,但是保险起见是用酸洗,为什么要用硝酸涮洗一下呢?用普通的洗液不行吗,其实如果及时清洗的话,只要用自来水多冲洗几次,然后再用纯水冲淋三次,就可以了,但是就怕酸冲洗的不干净造成二次污染啊,但是就怕酸冲洗的不干净造成二次污染啊,有条件换
2015年01月27日发布人:红旗渠
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看了很多英文文献多说一个样品重复测了三次,这三次是一个样品的每个平行样测定三次呢?还是一个样品取三个平行样,每个平行样测定一次?个人觉得是前者。对于我所选取的一个样品有十个平行样,那是不是意味着一个平行样测定三次,十个平行样总共需要测定
2013年06月22日发布人:grace!
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[size=2][color=Black]
我mtt做了三次重复实验,趋势都一样,但是三次实验之间的OD值差很多,不知道这样可不可以。三次实验数据如下:
第一次:0.521 0.620 0.649 0.663 0.695
第二次
2012年04月21日发布人:tianmei001
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时,因为我是一组5个样品,只出了其中三个,做了三次,还以为是一抗孵育、转膜等等其他问题,可是我避免了这些问题后仍然再做发现,我无论如何做,仍然是条带缺失,仍是有一部分没有条带,按理说,抗体应该是敏感性很强的,我组内用的是进口的抗体,没有
2013年11月06日发布人:boom