-
看了很多英文文献多说一个样品重复测了三次,这三次是一个样品的每个平行样测定三次呢?还是一个样品取三个平行样,每个平行样测定一次?个人觉得是前者。对于我所选取的一个样品有十个平行样,那是不是意味着一个平行样测定三次,十个平行样总共需要测定
2013年06月22日发布人:grace!
-
[size=2][color=Black][b]
我在培养海马神经元,镜下观察:24h贴壁良好,前3-4天细胞也可以,可是在继续培养感觉看到的细胞就越来越少,我用尼氏染色法染了几张片子,可是看不出哪些是神经元,那些不是,尼氏染色是不是
2012年09月09日发布人:火树银花nm
-
[size=3] [b] 二元有两个泵,高压混合,对气泡不敏感[/b][/size]
[size=3][b] 四元只一个泵,低压混合,对气泡较敏感,须配在线脱气机[/b][/size]
[size=3] 二元高压混合和四元
2010年04月01日发布人:haohaorenjia
-
一年之间,因为工作的关系,我曾三次来到钱学森先生的家中。令我惊讶的是,钱老的家,就在北京西郊一个看似很普通的航天大院里,位于建于五六十年代的红砖灰瓦的三层小楼中的一角,自从1960年10月搬到这里居住,钱老和钱老的家人,在这里生活了49年
2009年11月21日发布人:nihao123
-
[size=2][color=Black][b]
我真的要疯掉了,被打败了
第一次是原代长大十几天的一皿和原代3天的一皿
不知道为什么,前一天晚上还像个样子,准备传代的,第二天就全污染了
然后继续用原来的培养基,继续取材
这里说下,我养的是大鼠的MSC细胞,听说是非常好养的一种
后面
2012年04月26日发布人:XYZQ
-
最近在做方法学,每个样品都要平行测三次,得出平均值在算含量~~要用面积归一化法先算出标准品的纯度,再进行最后的定量,可是我要问,标准品也要平行测定三次,取平均值求出它的纯度吗?问了下,同事,他说不用~~但是我也搞不清楚,样品都测了,干嘛
2009年10月22日发布人:entd_jps
-
[size=2][color=Black][b]
包涵体蛋白,在尿素溶液中,过SPHP和SPFF柱子,一开始都能挂柱,在条件没变的情况下,两三次后,蛋白不挂柱了,柱子每次使用都再生过,莫名其妙哈,大家分析下什么原因?是因为柱子里面的基团
2013年12月10日发布人:11_hjx
-
[size=2]
7天的细胞生长情况:神经细胞形态典型,胞体粗大,轴突相互交叉,突起成网络[/size],[size=2]哎,怎么人家国外的基本全用Neurobasal系列?应该是神经元细胞专用培养基吧!
还有,国外一般都用番木瓜酶啊
2015年07月11日发布人:NBA
-
[size=2][color=Black]包涵体蛋白,在尿素溶液中,过SPHP和SPFF柱子,一开始都能挂柱,在条件没变的情况下,两三次后,蛋白不挂柱了,柱子每次使用都再生过,莫名其妙哈,大家分析下什么原因?是因为柱子里面的基团受损了吗
2013年08月30日发布人:土坷垃
-
[size=2][color=Black][b]
我现在培养的是皮层神经元,肉眼观察神经元长势良好,第六天时突触已连接成网,但是测MTT却总是偏低,只有0.0几,连做好几次都是这样。虽说计算出来的细胞存活率趋势还算正常,也具
2012年03月20日发布人:jrwyyplt