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我想走一个pH梯度,在pH3时,不出峰,在pH2.5时死时间出峰,为什么走线性梯度pH3-2(10min)中间不出峰?,我估计在pH2.5死体积出的峰不是你要的,如果是你要的话,pH3时也绝对对出峰的。pH是可以改变出峰时间,但是对时间的
2013年08月16日发布人:悠悠白云
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分三步走,即先从饮食开始,效果不佳者再考虑口服铁剂,仍不见好转者,需在医生指导下注射铁剂。
人体所需铁的主要来源是食物,缺铁者要多吃海带、黑木耳、芝麻、蛋类、西红柿、苦瓜、小白菜等一些含铁量高的食物。同时注意避免食用降低铁吸
2015年11月17日发布人:hty010
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03
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[size=2][font=Verdana]仪器:waters2695
检测器:waters2998
流动相:A、B双泵分别走缓冲盐和有机相
标准品溶液在走前面5针系统适应性的时候,峰面积一针比一针高,但是高的不多,走完的
2014年08月19日发布人:PCR
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使用的是安捷伦1100,梯度洗脱,走乙腈时柱压不稳,请问是何原因?求解决办法~,那是你的另一相的盐的浓度太高了,有析出,影响了单向阀!,泵排一下气泡,尤其是连乙腈相的管路。如果不行,就将该泵的单向阀卸下来超声一下。,是不是流动相黏度变化
2011年12月24日发布人:1985lhyan
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请教:走等度时基线很平稳,而走梯度时基线45度角上飘,为什么?流动相是0.1%三氟乙酸水与0.1%三氟乙酸乙腈!!!,是不是你的流动相不纯造成的,我用的水是屈臣氏瓶装蒸馏水,乙腈是霍尼维尔(honeywell)的,会不会是这水的原因啊
2009年09月19日发布人:心情se567
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走液相的时候,走梯度从0-50min,甲醇从5%-100%,当走到100%的时候,基线就飘上去不下来了,是为什么咧?,因为甲醇的吸收比水大,走梯度基线漂正常,毕竟你流动相组成不一样了。,梯度洗脱随着有机相的增大,会将流动相中有机杂质洗脱
2010年09月04日发布人:bhnchnuo
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,我走梯度基线漂得都要上天,等会换乙腈看看。谢谢各位大侠了
[/size],[size=2][font=Impact]那三乙胺你加的量有多少?PH大约在多少?
[/font][/size],[size=2]
你检测波长多少啊
2014年11月26日发布人:草木叉
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[size=2]色谱型号:hp5890II
检测器:FID 用的是填充柱
色谱里只走了氮气载气,点火后程序升温时总是在6min附近出峰,大概100度左右,230度老化了20个小时,还是出峰,峰高时高时低,但是差距不是很大
请问是什么问题,该怎么维修?[/size],[size=2]看看图如何
2015年06月26日发布人:bojitu
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仪器:Z-2000
问题:正在火焰测锌,标线走完,走空白,然后走样的时候就开始了,数据偏大,继而开始负,越来越负,然后拿掉样,走二次水,基线回不到零~~~,预热时间是否充分?灯可能不稳定?,预热时间是否充分?灯可能不稳定?,可能是你的
2011年07月19日发布人:Geochimica