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这方面的经验,小虫不胜感谢!,你可以用五氯化磷试一试,这个做酰氯的活性比二氯亚砜、三氯化磷、草酰氯、三氯氧磷要强一下,没有必要加大草酰氯的量, 此反应放出气体完毕后, 如加入少量草酰氯不再有气体生成(bubbler), 可以室温搅拌半小时
2014年02月19日发布人:jiushi
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,二甲基亚砜能与以下物料剧烈反应甚至爆炸:乙酰氯,苯磺酰氯,氰尿酰氯,三氯化磷,磷酰氯,氯代硅烷,二氯化硫,硫酰氯。,换一种溶剂吧,可以用DMSO引发反应。,二氯甲烷什么的不就行吗,干嘛要用DMSO。,因为我的多糖只能溶在DMSO-LiCl混合的溶剂中。。,二甲亚砜会和肉桂酰氯发生剧烈反应吗?谢谢,可以给我解释一下DMSO引发反应具体是什么原理吗?谢谢
2014年02月13日发布人:teddy
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虫虫们,三氯化磷氧化法制备三氯氧磷,常用的催化剂有哪些?,不会吧?你怎么会需要三氯氧磷的合成工艺?没什么利润的产品。,小心公安来查你,不拿来卖!自己厂里用做中间体,氯化水解法:将三氯化磷加入反应器中,通入氯气,同时滴加水,控制氯水比在
2014年03月17日发布人:jiushi
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三乙二醇单甲醚和三溴化磷的反应(乙醚做溶剂)操作过程,求大神指点!!!!,反应没做过,但是使用三溴化磷要注意安全,主要是反应后处理一定要注意。以前的体系是二氯乙烷溶剂,产物分离出来,浓缩回收溶剂,剩余物倒入冰中,自身放出的热量都可以自然
2014年06月07日发布人:艰苦奋斗
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甲基苯甲酸再经过与三氯化磷反应制备得到3-氯甲基-5-甲基苯甲酰氯。
实验中出现的问题:(1)溴代反应能得到白色固体,但熔点测定熔程达10℃;(2)溴代固体在10%氢氧化钠水溶液中回流加热水解,后加酸调至强酸性,得到粘稠物
2014年03月19日发布人:teddy
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,还进一步转换成酯,再与格林试剂反应。不是酰氯直接与格林试剂,就可以得到酮吗?,会得到酮,除非是把酯滴进去的;酰氯直接制酮没什么不可以,但需要先弄干净二氯亚砜三氯化磷什么的,而且过程中会有盐析出来有小难看,但完全可行,单步收率稍低于酯,加料
2014年03月14日发布人:jiushi
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问问各位有什么手套能有效的防三氯甲烷渗透的,大家都用什么品牌的,谢谢,建议用丁腈手套,耐二氯甲烷,氯仿等溶解力极强的液体,谢谢啊,我们现在用的就是丁腈手套,但是这种手套好像不能有效的防氯仿和四氯化碳,几分钟就给渗透了。不知道你说的是多少
2011年09月15日发布人:chemistry9821
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甲基苯甲酸再经过与三氯化磷反应制备得到3-氯甲基-5-甲基苯甲酰氯。
实验中出现的问题:(1)溴代反应能得到白色固体,但熔点测定熔程达10℃;(2)溴代固体在10%氢氧化钠水溶液中回流加热水解,后加酸调至强酸性,得到粘稠物
2014年03月09日发布人:nmn
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虫虫们,三氯化磷氧化法制备三氯氧磷,常用的催化剂有哪些?,不会吧?你怎么会需要三氯氧磷的合成工艺?没什么利润的产品。
2014年03月12日发布人:jiankufanhan
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小虫最近在学着合成CP,先是加入二氯甲烷200mL,再加入三氯化磷30g,缓慢滴加无水乙二醇。滴加完半小时后反应结束。通过水泵减压除去二氯甲烷,再油浴减压。可是产物没有蒸出来却变黄了。请问这是怎么回事?大侠们请赐教,有文献吗?这样做好
2014年05月24日发布人:ass