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各位大大,童鞋,我们在生产过程中要用到拟薄水铝石,但是其中含的三水杂晶相对我们的生产有影响,所以要控制它的含量,但是现在我们没有办法准确定量三水杂晶相,现在我这里有一个三水杂晶相的测量方法但是其中有个地方没太弄懂,希望各位大大给指点一下
2015年10月09日发布人:风往尘香
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请问用三水合氯金酸制备纳米金溶胶怎么做啊?因为三水合氯金酸比较昂贵所以不敢轻易下手,1g三水合氯金酸先配成1mM溶液,计算时相对分子质量要不要算进去三水啊?用硼氢化钠还原法配置过程中要不要加热啊,还是只用磁力搅拌就行?此外纳米金溶胶制备
2015年03月21日发布人:兔子
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各位童鞋,哪里有出售三水氧化铝杂晶相含量测定用标准样品?麻烦告诉一下,谢谢了!,XRD标样本来就很难买到,三水氧化铝应该是络合物吧,个人认为不可能有标样卖的。看看有无办法自己合成纯物质吧,你说的是gibbsite吧. bauxite中提铝
2015年10月08日发布人:happydream
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求大神讲解呀,看了一些帖子还有教科书,仍旧是晕晕的。我有三个因素,想做四因素三水平的正交表,那么空列的那列水平该怎么写呢?是都写上零么?在做实验的时候是就不用管它按三因素做即可么?,三个因素,就做三因素三水平的或者三因素四水平,就三个因素
2015年10月16日发布人:倾尽温柔
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是不是做钒电池用?,你说的对,我们当时只是粗略的按九水合算的。,是用来做钒电池用的,现在是测定钒离子渗透率,测吸光度,先绘制标准曲线,所以觉得配精确点,配1mol/L,可以直接按结晶水合物1mol/L来配吗?,为什么是九水,我看网上卖的的有二水、三水、五水,没看到九水
2015年10月27日发布人:双_视野
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?,可以取稀释液加标。加标只是一种证明你样品测定准确度的技术手段,取标准曲线的中点偏下的量比较容易些,否则很容易出曲线高浓度范围,回收率应在方法测定低限、常见限量指标、选一合适点进行三水平试验,加标量要配置很准确么?,这个论坛中已有好多人问了,一般就加标准
2015年06月02日发布人:但是
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甲三水的比例,现在出峰基线漂移,2分钟都出杂质峰,出现OVER是超出了仪器设定的显示范围,走基线平稳后,按“ZERO”归零。检查一下设定范围有没问题。
走样时吸光度变化是吸收值的变化,这要看色谱图,看仪器看不出什么问题,[quote]原帖由 [i]165275960[/i] 于 2010-11-5 15:0
2010年11月06日发布人:165275960
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。,请问,如何进行加标,能具体说一下么,没有标准物质的情况下,建议做加标回收实验,一般需要做三水平浓度的添加,没有标准如何谈方法建立,更别说谈方法确认。,没有标准就没有曲线,方法就不能定量,没有标准还能做加标回收试验?,LZ的意思是没有标准
2015年05月17日发布人:nsdm
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利用L16(4^5)正交表可以吗?那三水平的需要补齐成四水平吗?,你这个是四个因素,但是时长和浓度因素是3水平,而水温和pH因素却是4水平。貌似正交实验里面每个因素的水平数要相同才可以,浓度只有三个水平,如果补齐水平数,分析应用起来就麻烦了些。,有专门做正交表的软件啊。。。你只需要输入因素和水平就可以了。不用担心哪列为空的问题啊。。。正交助手还蛮好用的。
2013年04月09日发布人:读过书的
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最近一直在验证新国标方法无机砷的测定,大米做了三水平六平行,结果还不错。可是在验证水产品中无机砷时却遇到了问题:流动相梯度洗脱,标准点三价砷比五价砷低,而且回收率也做不好。有没有做的好的朋友分享下?,用的LC-AFS还是LC-ICPMS
2016年04月05日发布人:艰苦奋斗