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满加入PBS,用细胞刮刮下细胞,将含细胞的PBS移液到EP管,离心弃掉上清收集细胞,往离心管里加裂解液,冰上裂解,再离心取上清
第三种:在培养瓶里待细胞长满后或种在10cm培养皿等长满后,弃去培养基,PBS清洗,胰酶消化,培养基终止
2013年06月04日发布人:cbou876
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于刚接触色谱柱的朋友也许有点小帮助。好了,进入正文。
[color=#dc143c][b]关于标示:[/b][/color]
[b]1.色谱柱的流向不能改变[/b]
在我们常规思维中,色谱柱上标示的流向是不可改变的,每次使用都要遵循
2010年02月26日发布人:HEC_css
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选择移液器,大家给点建议。
要买三种型号的10ul-100ul 、 100ul-1000ul和1-5ml的各一个,因为对精确度要求很高,觉得1-5ml的可以买个国内的大龙,其他的据说eppendorf和gilson的不错,不知道有用
2011年01月06日发布人:生活eesf
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[b]1. TCA/丙酮法:[/b]
(1)取4g果肉,用液氮在研钵中将其研磨成粉。
(2)加入12.5%冰冷的TCA/丙酮(含0.07%β-巯基乙醇),匀浆液在-20 ºC下放置3h,纱布过滤。
(3)滤液在20000g离心30min,收集沉淀。
(4)用冷丙酮洗3次,沉淀
2010年08月06日发布人:Neo
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大家一起交流一下。
[attach]4831[/attach],[attach]4832[/attach],[attach]4833[/attach],还漏了一个,HAADF/STEM中的原子序数衬度。,这是好内容!!!,为什么DF就不涉及质厚衬度了呢,做DF时,是用物镜光阑套住一个衍射斑来
2010年11月11日发布人:goodgood
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我用水提取的蛋白、碱提取的蛋白、盐提取的蛋白冷冻干燥后的粉末,是不是要再用提取时用的溶剂把它们重新溶解然后才能用福林法测蛋白质含量,还是说用磷酸盐缓冲液溶解这三种蛋白(我想是前者,大家说呢)?,我做过类似的试验,之前沉淀是用蛋白质等电点来
2023年07月23日发布人:青青子衿
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原子吸收的有Czerny-Tuner、Ebert-Fastie和Littow三种单色器,请问这三种单色器各有什么优缺点,在实际应用中会有哪些不足?据了解Littow型单色器在紫外-可见分光光度计中使用的比较多。请各位老师说说自己的理解
2015年07月23日发布人:ass
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现要求精确称取10.0mg 标准品,现有三种精度的电子分析天平0.01mg、0.1mg请问用哪个精度的天平?,用精度为0.01mg的天平,因为你的称量需求是10.0mg,所以要精确到0.01mg。,用精度为0.01mg的天平,0.1MG
2015年12月04日发布人:PP熊
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大家好,我现在液相色谱遇到点问题,流动相是乙腈加水(5:95)请问乙二醛,乙醛酸和草酸的出峰时间各是多少啊?谢谢!,最好楼主自己用标样自己做下,貌似楼主说的条件不全,不同的色谱柱,出峰时间不同,不同的仪器,不同的色谱柱出峰时间肯定不同,不过它们的出峰顺序是不会变的,[quote]原帖由 [i
2009年12月16日发布人:yingying5881
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目前只了解锐钛矿的XRD特征峰在各个2õ角处对应的晶面,即25.3°对应(101), 38°对应(004), 47.7°对应(105),54.8°对应(204),
想请教的是金红石和板钛矿的情况,谢谢!,这个应该在jade软件里面对应的应该找到吧,直接调出PDF,
多看几遍,就记牢了,呵呵
2011年07月15日发布人:rich