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有一篇文章说是做了偏振三维同步荧光扫描,偏振我知道是加上偏振片,可是怎样既三维扫同时又同步呢?,感兴趣,等着看。另外,什么地方有三维同步荧光扫描的资料呀?推荐两篇来看看好吗?,三维就是一个整体扫描的概念图,对一些未知样品的研究工作帮助很大
2015年12月01日发布人:nmn
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蛋白质组学不需要方法,只需要仪器。用荧光标记的样品跑2D,三维峰形显示分析软件分析,带机器人的workstation全自动实现扫描、抠点、脱色、干燥、酶解、孵育、点样,然后
2014年04月02日发布人:ukonptp
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想问下,各位虫友有谁做过同步荧光光谱? 它的基本操作如何???
三维荧光光谱的实验操作???因该注意哪些问题???亲身做过的说说、、、复制和粘贴的就不要来了、、、、,同步没做过,做过三维的,确定了激发和发射波长范围以后,先扫描
2013年04月05日发布人:甜甜TVT
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有一篇文章说是做了偏振三维同步荧光扫描,偏振我知道是加上偏振片,可是怎样既三维扫同时又同步呢?,感兴趣,等着看。另外,什么地方有三维同步荧光扫描的资料呀?推荐两篇来看看好吗?,三维就是一个整体扫描的概念图,对一些未知样品的研究工作帮助很大
2016年05月02日发布人:ass
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液相在检测含量时分别使用uv和PDA检测器时,影响大吗?两种检测器有什么区别?是不是PDA检测器检测的峰要纯一些?,PDA可以全波长扫描检测,而且还可以看三维图谱,峰的纯度与检测器无关,与柱子分离的情况有关。
PDA可以实时看到光谱
2009年12月16日发布人:生活eesf
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在文献上看到有对三维荧光数据矩阵进行主成分分析,然后用主成分得分进行投影的内容,不知道对于一个三维荧光光谱(数据为一个两维的数据矩阵)是怎么得到主成分得分的。
以前一般做的都是针对一维数据的主成分分析,一个样本的数据就是
2010年07月26日发布人:lvguicai
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15N标记蛋白做三维实验前应做哪些实验准备
本人以前是做多肽结构的,现有一90残基的15N标记蛋白想测结构,有些问题想请教做过的各位大师,请好心人指点,谢谢!
问题1:[url=http://www.antpedia.com
2010年10月10日发布人:shaust
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已用PE LS-55扫出的三维荧光光谱,为(*.sp3)格式,想用origin画立体图,请问如何把数据导出,仅用过HITACHI的FL 7500,那个系统里面是Data--->report就会出现excel格式的三维数据点,然后导入到
2016年05月02日发布人:jiankufanhan
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想问下,各位有谁做过同步荧光光谱? 它的基本操作如何???
三维荧光光谱的实验操作???因该注意哪些问题???亲身做过的说说、、、复制和粘贴的就不要来了、、、、谢了,先!!!,同步没做过,做过三维的,确定了激发和发射波长范围以后,先
2013年04月08日发布人:倾轻地
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朱平,中国科学院生物物理所研究员,长期从事冷冻电镜三维重构研究。 他是金属材料专业出身,却缘何远涉重洋从事病毒结构研究? 他如何与冷冻电镜结缘,并取得相关研究领域数项世界领先的研究成果:在世界上首次利用冷冻电镜的CCD图像获得的生物
2015年10月12日发布人:jom