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代替PH4~7的IPG buffer跑一向么?
两性电解质的作用原理是什么?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我一直都用pH3-10的IPG buffer跑4-7的胶条的,没有什么影响。
两性
2013年08月01日发布人:麦茶tea
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PH3~10的IPG buffer来代替PH4~7的IPG buffer跑一向么?
两性电解质的作用原理是什么?[/b][/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
我一直都用pH3-10的IPG
2013年11月21日发布人:zwsyrt
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[size=2][color=Black]1。我在提取组织的裂解液里已经加了2%的两性电解质,如果在水化液再加的话聚焦时电压就很难升到目标电压,一般只能升到一半,请问各位高手水化液不加两性电解质可以吗?样品中原有的两性电解质在聚焦时应该
2014年04月19日发布人:11_hjx
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各位高手呀!我的两性霉素B用PBS溶了,但有很多黄色颗粒啊,不能完全溶解,应该怎么处理呢? 溶后的两性霉素能保存多久呀?急!!谢谢![/b][/color][/size
2012年03月06日发布人:白白的
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请问各位做双向电泳的同门专家:两性电介质在等电聚焦中最佳浓度怎么定量,其浓度差异对聚焦过程有何影响?
我使用过的浓度是PH3-10:0.4%,100ul;PH4-6:0.8%,200ul
2014年05月22日发布人:junhun
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有一篇文章说是做了偏振三维同步荧光扫描,偏振我知道是加上偏振片,可是怎样既三维扫同时又同步呢?,感兴趣,等着看。另外,什么地方有三维同步荧光扫描的资料呀?推荐两篇来看看好吗?,三维就是一个整体扫描的概念图,对一些未知样品的研究工作帮助很大
2015年12月01日发布人:nmn
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在文献上看到有对三维荧光数据矩阵进行主成分分析,然后用主成分得分进行投影的内容,不知道对于一个三维荧光光谱(数据为一个两维的数据矩阵)是怎么得到主成分得分的。
以前一般做的都是针对一维数据的主成分分析,一个样本的数据就是
2010年07月26日发布人:lvguicai
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求教各位前辈,两性化合物选择什么样的流动相,碱性、中性的还是酸性的好,是不是要看它的pKa值?,两性化合物,典型是氨基酸类的。流动相一般在ph3-8之间比较好。,还有一个问题:我的样品中,杂质和主产物性质相似,都是两性化合物,主峰快结束的
2009年09月24日发布人:jeirf3uwd
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有没有哪位师兄师家做过三维细胞培养的?
常用的方法有哪些?
我要进行一种内皮细胞的培养,查了不少文献 ,也不知道该用哪种方法[/b][/color][/size],[size=2
2012年06月30日发布人:ALALA
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有一篇文章说是做了偏振三维同步荧光扫描,偏振我知道是加上偏振片,可是怎样既三维扫同时又同步呢?,感兴趣,等着看。另外,什么地方有三维同步荧光扫描的资料呀?推荐两篇来看看好吗?,三维就是一个整体扫描的概念图,对一些未知样品的研究工作帮助很大
2016年05月02日发布人:ass