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[size=2]恳请各位老师帮帮忙
我的药物是一个三羧酸结构的药物,我的流动相条件是乙腈:0.05%磷酸水(31:69),色谱峰一直拖尾,急待解决,恳请各位老师给些建议。[/size],[size=2]1、用缓冲盐的溶液试一下
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2015年11月01日发布人:酒肉和尚
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生成盐,同时变的易溶于水。你找找高碳的羧酸、一元、二元、三元的羧酸都可以。,我大致猜到了,应该是苯并三氮唑,这个东西要在酸性,或者碱性条件下才能溶的好,一般也是这么配的。而且是很好的铜缓蚀剂,苯并三氮唑是另外加入了的,但是这种不是苯并三氮唑
2014年02月09日发布人:shuishui
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合成水性聚氨酯,加入三乙胺,与羧酸反应,使得体系引入了水溶性基团,但体系为什么变黄了呢,温度就40度。,变黄应该是合成原料异氰酸酯的影响,芳香族二异氰酸酯易变黄,用脂肪族或脂环族的可以改善,用的就是IPDI合成,应该和异氰酸酯基没有多大的联系吧,1.和异氰酯有关,
2.与聚酯有关。,原因找出来了吗
2014年05月12日发布人:jiushi
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本人在做羧酸和胺反应,想在水溶液中进行,先用EDC/NHS活化羧酸,再和胺反应,此处还用加三乙胺碱催化吗?EDC到底在水溶液中能不能反应,稳不稳定啊,本人非有机学生,求高人指点,常见的羧酸和胺反应常用二氯甲烷.DMF等,避免溶剂有水,需要
2014年02月20日发布人:风往尘香
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要加三乙醇胺从而消除铁的影响,还要将溶液的PH值调至12-13之间,因为这个范围是钙羧酸指示剂的变色范围,三乙醇氨我们加了。最近重新配了一下钙羧酸指示剂,结果还是老样子,颜色不纯,总有轻微红色。即便滴定至蓝色,放置一会儿后,水样会
2013年05月13日发布人:#断点#
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用草酰氯做的~~,三氯苄和苯甲酸也可以生成苯甲酰氯,这个方法应该工业化了,不知道你能用不?,二氯三苯基磷 和羧酸会生成酰氯,常用羧酸和二氯亚砜加热回流来制备酰氯,尾气用碱液处理。现做现用,草酰氯挺不错的,后处理比SOCl2要简单,而且也不需要现蒸,缺点是贵点。,用Cyanuric chloride,文献自己搜
2014年03月04日发布人:nmn
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自己画一遍图。
三大物质的代谢以及相互转化是重点,尤其是三羧酸循环!
呼吸链主要考阻断的环节,胆色素的代谢也是重点,还有鸟氨酸循环(尿素的生成)等!
[b]分子生物学:[/b]
主要是DNA、RNA和蛋白质的合成的过程一定要掌握,还有就是定义部分。这门课当时可是补考大户,要认真对待~
2008年11月05日发布人:ross_racheal
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三氧代十二羧酸的介绍以及相关内容的介绍,毕业论文要用,质量好的可以追加金币。。。。。。。,三氧代十二羧酸是个什么结构的分子?没看明白。
2014年05月20日发布人:teddy
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可能站主导地位,有没有可能把羟基做成三氟磺酸酯,然后羧酸质子化,顶顶看,不做成活性酯后不反应,活性酯剩下了,说明底物的活性不够或活性酯的活性不够。要吗活化底物,比如上面说的做成钠盐等。还有就是DCC活化后不做活性酯(不加HOBT),直接和底物反应。,dcc反应里面没加hotb,做能钠盐直接和酸反应
2014年02月06日发布人:nmn
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我们有一样品,均四甲苯氧化产品,里面未知组分很多,预测是甲基苯二酸和甲基苯三元酸以及羧酸苯甲醛等,由于买不到相关的标样,液相色谱无法定性分析;想用气质连用,又必须酯化样品,查阅了很多文献,几乎全部是用重氮甲烷酯化,重氮甲烷易爆,制备原料
2009年07月12日发布人:zhuweisoutheast