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新人,报道帖!!!
什么都不懂,需要向各位前辈们请教啊,有QQ群,交流方便些吧,欢迎新人加入论坛,有时间大家多交流。。,坛友,可以加入这个QQ群,建议多上交流有些大侠QQ没怎么用经验逛论坛。
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2010年10月15日发布人:duckxf
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3x,同时也介绍了Leica的CCD,也就是SIS,感觉还可以,用过这种CCD的同行可以说说自己使用的感受
另外附上两个用户报告,一个是第二军医大学的杨勇骥老师的报告(主要是生物方向的),一个是上交大的李威使用了TIC 3X制备EBSD
2016年02月10日发布人:momom
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TIC 3x,同时也介绍了Leica的CCD,也就是SIS,感觉还可以,用过这种CCD的同行可以说说自己使用的感受
另外附上两个用户报告,一个是第二军医大学的杨勇骥老师的报告(主要是生物方向的),一个是上交大的李威使用了TIC 3X制备
2014年12月28日发布人:大学习
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呢?好奇怪的。
补充一下:
刚才洗澡的时候想了想,原理应该是这样的:
Cu的水合物在210nm有吸收,当样品中的阳离子在柱子上交换再被洗脱后会减少背景紫外吸收,这样就会出现倒峰,当然翻转谱图就可
2015年11月20日发布人:30moonriver
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,是苯环的特征峰。希望对你有用,3394处为仲胺,1635处为苯环的骨架,578处为苯环上的C-H,由于共振的存在,1635处为C=O,向低波数处移动了20~40cm-1,你这个图似乎有点问题,对称的物质是很多基团是不能够测出红外的,所以有些基团在这个红外图上是表现不出来的
朋友,常来论坛上交流!,谢谢了
2010年06月12日发布人:287780098
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急切请教各位站友,我的毕业论文马上就 要到期上交打印送审了,昨天才把实验数据补好。
我主要做的是一个纯化后酯酶的活性测定,我设计了几个不同浓度的底物浓度,然后测定几个不同
2014年01月23日发布人:daod
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上交了,万分感激。[/size],[size=2]对生物制药不是很熟悉,帮顶一个。
楼主不会是NEW TIME的吧?[/size],[size=2]呵呵,我是浙江医药的[/size],[quote]原帖由 [i]ns5fan[/i] 于
2015年01月18日发布人:tuuu2
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经验来判断是否有薄区.孔边缘感觉到扭曲时比较好.,3ks,我去试一下.....,一直喷?怎么感觉呢?,我用是上交大的机器.把报警放到最大孔的位置.上盖打开.根据样品厚度及条件,先用一个样品试,判断大概多长时间出孔.孔不一定在中央.然后每隔10~30秒左右拿出来
2016年04月07日发布人:小黄
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经验来判断是否有薄区.孔边缘感觉到扭曲时比较好.,3ks,我去试一下,一直喷?怎么感觉呢?,我用是上交大的机器.把报警放到最大孔的位置.上盖打开.根据样品厚度及条件,先用一个样品试,判断大概多长时间出孔.孔不一定在中央.然后每隔10~30秒左右拿出来看看.看孔边
2015年04月09日发布人:小黄
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着急。
我的样品比较容易溶于水,但是容易分解,所以想要包埋一下。可能是溶解度较大的缘故,混合后也没有形成沉淀,只是放入4度冰箱后形成了沉淀。
谢谢各位,请指教!,与楼主纯属技术上交流,谈不上指教。
理论上能包合
2014年05月30日发布人:a456