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[size=2][font=黑体]最近做了一下xps测试,给了xls格式的xps数据,由于是第一次接触,对文件里面的内容无从下手。请高手们指导一下,我该如何进行分峰处理?谢谢大家了![/font][/size],[size=2][font
2015年12月14日发布人:babybabe
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的合成及药物中间体分离与结构鉴定等内容。其中在各单元反应中,在突出工艺、方法、技术、控制、分析及检测等技术的基础上,收录了许多翔实的反应实例。
本书可作为高等院校相关专业的教材,适合大学生、研究生及教师阅读。也可供从事医药、农药、兽药
2023年07月28日发布人:haohaorenjia
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最近看到经常有人问XPS的分峰
我把盛老师给我发的一份邮件的部分内容转发上来
看看对大家是否有帮助。,对于双峰,两峰的合理间距及强度比知道是咋回事,半高宽比是什么意思呢?应该不是象强度比那样的比例吧?
疑惑ing……,我的理解是双峰
2015年01月07日发布人:jiushi
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并不是像我想象的那么好,但是别管怎样,毕竟这也是基本做到了半透半返啊。(附件有图)
我这里没有测过真正的红外分束器的透过率光谱图,如果哪位朋友测过不妨将图谱传上来大家一块欣赏一下。
同时也希望国内的厂家继续努力,在不久的将来傅里叶上的分束器都是国产的。[/size],[size=2]刚才图片格式不对
重新传一下[/size],[
2014年11月07日发布人:okhaha
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[size=2]做过几次XPS,也学着对窄谱进行分峰处理,但是在处理过程中有一些疑问迟迟没能得到解决,希望懂行的高手给一些解释:
1.在分峰的时候,如何确定峰的半峰宽;
2.各个拟合峰的半峰宽如何确定,半峰宽是要大致相等吗
2015年12月15日发布人:u76mp
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硅胶柱色谱,干法上样与湿法上样比较有什么优缺点啊,请各位大虾指教,干法上样操作繁琐,但溶剂前沿容易齐平;湿法上样操作简单,但溶剂前沿不容易平整,致使交叉严重。,适应不一样吧,湿法一般是哪种在石油醚中可完全溶解的样品吧,别的一般都用干法
2010年12月30日发布人:ztjnanning
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第一次做多态性位点的STR全自动分型,是送生工做的,结果生工只返回了PDF的图片和excel数据,我看不懂,但生工没有技术支持,已经一周了,没有任何回音。特上DXY请教:
1、表格中的数据分别是什么含义?,[size=2]
2、图中
2016年01月08日发布人:wiwi
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放在振荡器上摇,我认为那样用分液漏斗是违规操作。,不知您有没有注意是从哪漏的,如果是从阀漏,那是分液漏斗质量不好,如果从口处漏可能是分液漏斗质量不好,也可能是夹具不紧。
我们用的东京理化的分液漏斗振荡器不错,夹具用的是板弹簧,比较
2011年03月25日发布人:fendou2010
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[size=2][color=Black]跑电泳时遇到一个很奇怪的问题,上样时,所有的样品除了marker外均有上漂的现象,几乎都跑出了上样孔。蛋白样品中不含有机溶剂,同样的样品以前也做过,没有出现过类似情况,是否有可能是上样缓冲液过期了
2014年01月10日发布人:vcve
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:100,1:200稀释,4度孵育45分钟。标记卵巢癌细胞,试了好多次,都标不上,急死了。会是抗体的问题吗?这两个公司的抗体可以信赖吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
1 感觉上如果是
2012年09月14日发布人:ha111