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的合成及药物中间体分离与结构鉴定等内容。其中在各单元反应中,在突出工艺、方法、技术、控制、分析及检测等技术的基础上,收录了许多翔实的反应实例。
本书可作为高等院校相关专业的教材,适合大学生、研究生及教师阅读。也可供从事医药、农药、兽药
2023年07月28日发布人:haohaorenjia
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硅胶柱色谱,干法上样与湿法上样比较有什么优缺点啊,请各位大虾指教,干法上样操作繁琐,但溶剂前沿容易齐平;湿法上样操作简单,但溶剂前沿不容易平整,致使交叉严重。,适应不一样吧,湿法一般是哪种在石油醚中可完全溶解的样品吧,别的一般都用干法
2010年12月30日发布人:ztjnanning
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[size=2][color=Black]跑电泳时遇到一个很奇怪的问题,上样时,所有的样品除了marker外均有上漂的现象,几乎都跑出了上样孔。蛋白样品中不含有机溶剂,同样的样品以前也做过,没有出现过类似情况,是否有可能是上样缓冲液过期了
2014年01月10日发布人:vcve
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看到了满视野的类似点状污染,不知是否对实验无干扰?
请各位大牛们帮我看看这到底是什么,如何治疗啊、、、、、、、、
上图:
1。低倍镜下(100x),图中黑色的点状都是,看起来像是细胞上的月球坑 [/color][/size
2012年03月23日发布人:tudou85
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[size=14px]这本书论坛以前有过,可是都已经不能下载了,在其他论坛也是这样,好不容易找到了一个!
[hide][/size][size=4][color=#ff0000][b]下载地址:[url=http://d.namipan.com/d/%E7%8E%B0%E4%BB%A3
2013年06月09日发布人:chongwenmen
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[size=2][求助]Agilent1200与1260上差异
最近遇到这样一个情况,困扰了很久。希望得到高手指点
我们在试验过程发现Agilent1200和1260上出现很重大的差异,
为了排除试验人员人为操作的误差
2011年11月03日发布人:star#room
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[size=2][color=Black]
目标蛋白表达量少,想上样达到最大,请问最多能上样多少ug,而且蛋白条带不会弥散,
有人说只能90ug,但是,我上样到90,依然条带很浅细,几乎照不出来.请大家指教[/color][/size
2014年01月07日发布人:u234
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,期待解答![/color][/size],[size=2][color=Black]做单向话每个上样孔上50ug的蛋白就可以了,上样的最大体积数和你的垫片厚度以及梳子大小有关系,不过尽量不要加太满不然就容易扩散了,所以你的蛋白浓度浓的话是
2013年11月09日发布人:锤子
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:晶体光源[/font][/color]
ATR附件上的ZnSe晶体出现了两个小凹孔,怎么办呢?现在扫的谱图比以前谱图的基线要差,而且光源的强度弱了一倍。。请问
2015年01月30日发布人:pengke1983
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,期待解答![/color][/size],[size=2][color=Black]
做单向话每个上样孔上50ug的蛋白就可以了,上样的最大体积数和你的垫片厚度以及梳子大小有关系,不过尽量不要加太满不然就容易扩散了,所以你的蛋白浓度浓的话是
2013年07月10日发布人:12xunmei