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-11319) 有大虾能给出解释吗?,1一般共轭结构的化合物(会产生位于紫外区可见吸收光谱的)其荧光发射光谱所选定的波长会对应吸收光谱的激发波峰的 (镜像)
2你那化合物结构是否特殊 到以至于其荧光发射光谱已经位于可见近红外区?,文献那张图是单光子双光子均可激发样品得到发光光谱。双光子激发发光是上转换发光的一种
你的样品在5,600nm有
2016年03月26日发布人:yazi
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-11319) 有大虾能给出解释吗?,1一般共轭结构的化合物(会产生位于紫外区可见吸收光谱的)其荧光发射光谱所选定的波长会对应吸收光谱的激发波峰的 (镜像)
2你那化合物结构是否特殊 到以至于其荧光发射光谱已经位于可见近红外区?,文献那张图是单光子双光子均可激发样品得到发光光谱。双光子激发发光是上转换发光的一种
你的样品在5,600nm有
2013年04月30日发布人:巅峰时刻#-#
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区可见吸收光谱的)其荧光发射光谱所选定的波长会对应吸收光谱的激发波峰的 (镜像)
2你那化合物结构是否特殊 到以至于其荧光发射光谱已经位于可见近红外区?,单光子双光子均可激发样品得到发光光谱。双光子激发发光是上转换发光的一种
你的样品在5,600nm有吸收不?估计是你的样品有一定的双光子吸收
2013年04月03日发布人:倾轻地
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我们想在无机盐中做稀土的上转换研究,由于以前实验室全是搞电学方面的,光学测试很缺乏。就连必须的激光器还是国产980nm的小激光器,才3000块。同时有感觉上转换没有下转换发光应用广泛。我们搞下转换目前有些仪器可用(FLS920)。不知道
2015年05月29日发布人:vbnm
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分裂,或者Er处于不同的晶场导致能级位置略有不同。,是上转换发光材料吗?980nm激发,550nm发射?发光波长不一样的话,应该是由不同能级跃迁造成的。,520nm的地方有峰的!,光谱是这样的,不同曲线的掺杂浓度不同,为什么要看下吸收光谱就能确定是不是同一能级跃迁呢?如果是一个吸收峰,是不是就是相同;有不同吸收峰,就不一样?
2013年04月03日发布人:倾轻地
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖] 蒸发光散射检测器和蒸发光散射检测技术的讨论
蒸发光散射检测器ELSD和蒸发光散射检测技术已经逐渐应用于药物分析领域(中药质量控制和化学药品分析)。
但是,作为一项相对
2011年11月15日发布人:wanglaoshi
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之后又杂三抗,TBS摇床洗10分钟×3次,将发光试剂倒于膜上,压片时可见膜上弥漫荧光,压片2分钟,显影5秒暗室红光下见胶片变黑。日光灯下可见高背景下的 条带,较淡。
现在操作,将B液活化时间稍延长,约30秒吧,A液B液混合后30秒左右倒在膜
2014年06月17日发布人:moonlight45
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TBST 10min x2,TBS10min x1
发光液1:1混合后覆盖于膜上,暗室曝光,结果:胶片无任何条带影像,白板一块,原因不明?
附注:一次跑的四块胶,转四张膜,一抗二抗四张膜都同时进行。之前做过一批四张膜结果很好,这次按上次同样流程走,却结果什么都没有。发光底物反应后暗
2013年05月11日发布人:flower@@
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][/color][/size],[size=2][color=Black]能不能给我解答以下问题
从组织提的蛋白,分子量180kd,上样量40ug,70v,110v电泳,300mA两小时湿转,5%脱脂奶粉室温封闭2小时,santa一抗 1
2013年07月20日发布人:NBA
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平时TEM的图片都是做实验的老师转换成tif的,
这次遇到点问题,老师就直接给了dm3的文件。
到我自己的电脑上,我用ipp可以打开,就是打开后的图片没有标尺,save as后却是空白图片……
下载了DM,读取后的图片有标尺
2014年12月04日发布人:熊猫