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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][精华]酶切问题讨论专栏 [转载]
如何选择酶切缓冲液,如何提高酶切效率,尤其是PCR产物的酶切、双酶切、特殊酶切,总结了以下几点,希望对大家
2011年10月07日发布人:3N4G
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[size=2]如题,有没有高手能解答一下。
本人以前主要做LC/MS,所了解的TOF最大采集速率就是5600了,号称能达到每秒100张谱图,觉得这已经是很快了,并且Ruedi大牛还靠这个提出了(或者说改进了,没有仔细去了解)SWATH
2015年05月19日发布人:utt0989
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[size=2][font=黑体]
我想对PCR产物分析一下,全部测序太贵了,不知道PCR产物是否可以直接酶切,需要注意些什么问题。谁有没有比较好PCR产物直接酶切的protocol呢,请给我传一个,本人不胜感激![/font
2015年12月04日发布人:铜雀
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[size=4][color=Black][b]求助:PCR产物是否可以直接酶切呢 [转载]
我想对PCR产物分析一下,全部测序太贵了,不知道PCR产物是否可以直接酶切,需要注意些什么问题。谁有没有比较好PCR产物直接酶切的
2011年10月04日发布人:芙蓉宫主
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呢?而且我觉得2000的marker那里那个条带好像不太对。各位大侠有没有什么见解说一下吧。[/size],[size=2]
10000的marker应该是有8条带才对,你怎么才有7条,双酶切的话,除了目的条带,还应该有载体那条带呀
2014年10月28日发布人:purrr
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在气相色谱中,升温速率的快,有什么好处?请各位大侠指教下。。,待测组分之间沸点差异大,升温速率快点可以缩短分析时间。,升温速率要适当,要满足每个温度阶段组分能够很好的流出色谱柱。,升温要看情况而定,快慢都不好,快了当然出峰也快,当分离效果
2012年04月10日发布人:Tara0416
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[size=2][b]从左到右分别是:质粒用Agel酶切,质粒用Agel酶切,marker,原始质粒。酶切体系50ul,质粒用6ug,37度水浴孵育2.5h, 为什么出现这种弥漫的条带?[/b][/size],[size=2]这是双酶切
2014年11月29日发布人:@STAR@
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切条件,只偶尔能看到目的片段,而且量非常少,跟GST标签不成比例(根据大小比较)。有哪位指点一下。
注:融合蛋白放久了也发现降解的只剩下标签蛋白了,难道我碰上超级不稳定的蛋白了么。。。。。。[/font][/color][/size
2013年05月31日发布人:nvdabing
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[color=SlateGray][size=4][font=仿宋_GB2312]求助:pcr产物酶切后电泳不出条带 [转自 丁香园论坛]
我最近做PCR后酶切,出现两个问题求各位帮忙解决
1 PCR产物酶切后,电泳不出条带
2011年09月03日发布人:蛐蛐儿
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[size=4][color=Black][b][求助]切胶纯化应注意哪些问题?高手能不能指点一下?
为什么我切胶纯化以后再跑电泳什么条带都没有? [/b][/color][/size],[size=4][font=仿宋
2011年10月21日发布人:qiangren789