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针对原吸检测自来水中金属元素,塞曼扣背景与自吸收扣背景哪种较好,扣背景技术分为三种:塞曼扣背景、氘灯扣背景、自吸扣背景
整体上看:塞曼扣背景优点最多,适用于全波长,唯一的缺点是曲线向下翻转,线性范围小
氘灯扣背景:适用于300以下
2014年07月24日发布人:happydream
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去协商一直没有下文,我们就要考核了,真够悲剧的,他们这么大的公司竟然这样真的很无语,我该找哪里投诉啊,请各位支招?谢谢 ... [/quote]
[size=2]能具体说一下么?[/size],[size=2]不过口头协议......不好办吧?[/size],[size=2]“因为是口头协议,塞默飞工程
2015年09月28日发布人:花想容
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最近冻干压塞遇到几个问题:1、真空下压塞容易跳塞 2、打破真空压塞板层上升时就会把瓶子粘起来 什么原因呢?
想问一下大家都是在什么情况下压塞?打破真空压塞会影响制品水分含量吗?,真空压塞 然后通气 环境的压力就比瓶里面高了,你好
2014年01月11日发布人:small2011
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成功过的战友讨论下,你曾经WESTERN做不出来是那部分出问题了.看看各部分出问题的几率,为还没有成功,仍然苦苦寻找结果的战友提供点参考(由于本人经验有限,不足之处还请斑竹和各位大侠改正
2013年10月21日发布人:nut6694
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我公司为非最终灭绝产品,我们经过对免洗胶塞和胶塞的清洗灭菌中间纠结了很长时间。最后还是决定对胶塞进行清洗灭菌。
具体过程为:胶塞清洗机对胶塞进行清洗,D级环境,清洗后分装入呼吸袋若干,然后再放入另外的湿热灭菌设备灭菌。该湿热灭菌设备
2014年05月11日发布人:ay123
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请问各位大侠,如何处理培养瓶瓶盖、离心管管盖、橡皮胶塞?万分感谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
如果是重复使用,可以试试
2012年03月06日发布人:DNA
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以前我用的是10ml注射器扎塞子,抽液,扎过两三次就发现倒过瓶子来时有点漏
打算以后拔塞子取液,酒精灯烤后再盖塞子.但塞子常常需要很大力拔,很大力塞(热涨冷缩,尤其是烤后
2012年07月25日发布人:xingyi08
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[size=2][color=Black][b][讨论帖]总结了一下支原体感染和细胞小黑点的问题 (转载)
最近我养细胞发现小黑点现象很严重,原来对“黑胶虫”一说嗤之以鼻,认为那不过是自欺欺人的借口,觉得怎么也
2016年04月24日发布人:二丫头466
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[size=2]大家好!这是我用菌落pcr产物跑的琼脂糖凝胶电泳图,恳请大家帮忙分析下出现这种情况的原因吧,谢谢!![/size],[size=2]
都没有明显的条带出来,二号孔有一点。。不过算了吧。
首先,要做对照。检验体系是否有问题。
其次,有可能是菌落挑得太多,影响体系,回导致做不出来的
2015年01月14日发布人:小螺号
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大输液用的胶塞原来是卤化丁基胶塞,现在想变更为药用合成聚异戊二烯垫片,算是药品补充申请中国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项吗?另外,如果变更的胶塞是软袋输液用加药塞的一个配件,加药塞是不是也得做药包材的补充申请?那么使用药用合成聚异
2014年04月14日发布人:小熊猫