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1、蛋白提取问题,蛋白降解,或者上样量少导致检测失败。
2、蛋白电泳失败。
3、转膜问题:转膜不充分,过转,温度过高导致蛋白结构改变等。
4、抗体问题。
5、显影问题。
6、其它。[/b][/color][/size
2013年10月21日发布人:nut6694
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成分的浓度,进而影响聚焦?
4、丙酮风干不充分,会影响IEF聚焦吗??
5、一般你们沉淀多久???最少多久???
6、丙酮沉淀真的可以去除离子吗?我的标本同样沉淀,为什么有时电压上不去有时上的去?[/color][/size
2013年10月31日发布人:张先生
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,会不会影响上样液中各种成分的浓度,进而影响聚焦?
4、丙酮风干不充分,会影响IEF聚焦吗??
5、一般你们沉淀多久???最少多久???
6、丙酮沉淀真的可以去除离子吗?我的标本同样沉淀,为什么有时电压上不去有时上的去?[/font
2013年06月19日发布人:uuooii
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[size=2] (2) 缓慢的动力学过程:包括溶质在固定相中为空隙中的扩散,溶质与表面能量分布不均匀的固定相的相互作用;对液相色谱来说,还有在溶剂化不充分的键合固定相表面传质缓慢的影响。动力学过程造成的不对称可以通过梯度
2014年09月09日发布人:MNOD
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0.45μm滤膜
地表水一个是抽滤一个过滤,对可滤态铁的结果能有多大差异?,节约时间啊,抽滤多快的,抽滤和过滤从定义上看还是不同的,字面上理解,感觉 抽滤样品值会偏大,时间不同,另外抽滤会使孔径扩大,而过滤一般都不充分,至于对液态金属
2016年02月09日发布人:nsdm
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胶凝的不充分不均匀导致蛋白弥散。胶要充分的凝固,我们是放在恒温37度至少半小时;再想一想AP的配置时间是否过期了,引起胶凝固的不充分;加样后是否立即加电压跑电用,如果加样时间长而没有跑电泳,也会出现蛋白弥散。个人见解!祝好
2014年05月31日发布人:iii_ii
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条可以均匀泡胀?
平衡液我加的是2.5ml每根胶条,10分钟,是不是太少了?因为有看到过平衡不充分会导致横纹增加[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
你泡涨的时候,在泡胀托盘泡胀槽的
2014年06月26日发布人:zhezhe
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,电机反转、排气不充分在泵里面有气体等,入口过滤网是否太脏,泵出口阀门开的大小,出口单向阀阀板脱落,开泵前没排气等等,还有高温油泵含水,泵抽空了,或进口没有原料,汽蚀的可能性更大。个人观点,仅供参考。,1、泵内没有灌满介质,应重新罐泵
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2015年06月25日发布人:艾玛@加油
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[size=5][color=Black][font=楷体_GB2312][b]求助:提取组织中总RNA时能否多取些组织但不充分研磨怎么办?[转自 丁香园论坛]
我现在做大鼠肾皮质TGF-β1 rt-PCR,提取RNA时发现不好
2011年08月16日发布人:天蓝蓝
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问题是怎么旋蒸,都蒸不干 ? 底下是水吗 ?,不是水,叫油状物!,取100ml上层清液,肯定没有水啦
都是有机溶剂,沸点都很低,旋转蒸发一下就挥发干净了,有这种可能,硫酸钠活化不充分,为什么只加17克氯化钠,加到30克,不用硫酸钠脱水
2011年08月26日发布人:lclong0213ng