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甲醇及乙腈混合(1:1)。,我是做不对称合成的,用的就是手性柱,第一次听说出3个峰还正常的,我们都是一一对应的,不可能出单个峰,除非有杂质,两个比例1:1,并且没有拆开,想不到其它解释,这不就是没有拆开嘛,你的类似的东西可以拆开并不代表换一个就肯定能拆
2014年05月21日发布人:jiushi
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如题,有没有哪个高手做过这方面的课题研究??,个人以为反应前后其光学纯度应该保持不变,不然做不对称合成的各位大侠们岂不是很郁闷。。。拙见~,我曾经做过衍生,但是没做过光学纯度试验。,如果条件剧烈的话会有影响,个人认为是有的,但一般属只高
2011年09月11日发布人:lovelystart
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[size=3] 最近做一个不对称合成[/size]
[size=3] 最终要测产物的ee值,需要用液相手性柱分离测定[/size]
[size=3] 我用的是目前实验室比较常见的安捷伦 1100液相色谱[/size
2010年04月13日发布人:zxlyid
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扁桃酸号称万能拆分剂,特别是醇胺类药物的经典拆分剂。,如果量少的话可以用手性柱拆分,简单快捷,但是如果是工艺摸索的话,不对称合成或者酶催化都可以尝试的
2010年12月12日发布人:yulifto
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引 言[/b][/size]
[size=3] 近20年来,用色谱方法分离手性化合物取得了显著进展,已广泛应用于许多领域,如药物化学、不对称合成和生物分析等,不仅可以测定光学纯度,也可用于大量制备光学异构体。[/size
2010年04月22日发布人:aasle
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非外消旋什么意思,去对称化合成又是什么意思,就是不对称合成 有立体选择性的意思,非外消旋就是植物中提炼的化合物,去对称那个就是手性拆分,得到高旋光度化合物,需要多看看书啊,有旋光性的物质就是可以把偏振光发生旋转的,有左旋与右旋之分;当然这是指同一分子式的物质。只是空间结构不同。当一个混合物中左旋与右旋的物质等量存在时就为外消旋体,这个混合物是没有旋光性的
2014年03月15日发布人:vbnm
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如题 在不对称合成上的用途 求指教 希望能详细点~ 谢谢了~,自顶~~ 有大神知道的不~
2014年02月23日发布人:teddy
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[size=4][color=#008000][b]手性药物前体R_扁桃酸的生物不对称合成
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2011年03月14日发布人:hewen0925
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余专家学者和科技工作者出席了会议。
会上,我国著名的有机化学家、中国科学院院士、香港浸会大学校长陈新滋结合自己在手性催化配体和不对称合成领域的研究历程,从“丹巴藏寨”到“蒙娜丽莎的微笑”,从中国的四大发明到飞机问世,从舞毒蛾的性
2012年10月26日发布人:teddy
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生长调节剂油菜甾醇内酯及一类物的合成方法和合成。与合作者改良了Sharpless 烯丙醇不对称环氧化反应的试剂,并首次成功地扩展到烯丙胺,α-糠胺等的动力学拆分,所得的两个手性合成砌块,已广泛地应用于天然产物的不对称合成。
1991年当选为中国科学院院士。
2008年01月27日发布人:flyingwings