-
一直在做不对称氢化方法学,小量试(0.2mmol,溶剂3ml)产率一直很好,现在想把反应放大看看效果,投料4.5mmol,溶剂18ml,催化剂用量和小试时一样,我选的高压釜是200ml的,主要是实验室没有合适的就拿这个大的用了,小试用的是
2014年07月10日发布人:艰苦奋斗
-
本人从事化工多年,最近从事不对称氢化领域,但由于没有相关的研究经历,在该领域缺乏经验.
手性合成的水很深,可谓高手如云,固向各位高手请教一些初级问题,请赐教!
(1)手性膦配体及催化剂合成涉及无水无氧操作,目前常用
2010年05月24日发布人:xiaoyu_snow
-
[size=2][b]色谱峰的不对称性来源于色谱过程本身,也有些来源于仪器。造成峰不对称的原因有:[/b][/size]
[size=2] (1) 不完全分离:歪曲的峰形有时实际上是因为未分离的其他溶质组分峰的叠加造成的
2014年09月09日发布人:MNOD
-
在其他条件相同的情况下,我分别用硼氢化钾和氢氧化钾、硼氢化钠和氢氧化钠做还原剂测砷,做出来的结果差异很大,用钾做的荧光值最高十几,用钠做的荧光值都在百以上,这正常吗?如果不正常是什么原因?请各位高手指点!,这个不太清楚,坐等高手解答,没有
2016年01月12日发布人:ass
-
在其他条件相同的情况下,我分别用硼氢化钾和氢氧化钾、硼氢化钠和氢氧化钠做还原剂测砷,做出来的结果差异很大,用钾做的荧光值最高十几,用钠做的荧光值都在百以上,这正常吗?如果不正常是什么原因?请各位高手指点!,这个不太清楚,坐等高手解答,没有
2015年09月28日发布人:ass
-
做氢化物发生法测As使用试剂多是硼氢化钠,看了原子荧光很多都是用硼氢化钾,这是为什么?两种试剂是否可以互换使用?,我们二者互相使用,好像没有发现什么问题,硼氢化钾和氢氧化钾配对 硼氢化钠和氢氧化钠配对使用,确保离子一致。
现配现用
2016年03月31日发布人:nmn
-
原子荧光光谱仪还原剂一般都是硼氢化钾和氢氧化钾溶液,要求是先配制一定浓度的氢氧化钾溶液,然后再用氢氧化钾溶液溶解硼氢化钾。
你知道为什么要这么做吗???有没有版友直接把氢氧化钾和硼氢化钾称在一起 ,一起溶解呀???
两种方法的结果
2015年10月29日发布人:adg
-
大家有没有试过配置好的硼氢化钾多久才会失效?,一般认为现用现配最好,但是配好了放在冰箱里一个星期没问题。,这个一般是要现用现配的,也试过放在冰箱下次再用,荧光值是会有所降低的,一般配制的量不要太多,剩下的就不要了,有时候可以用剩下的还原剂
2015年09月28日发布人:艰苦奋斗
-
本人第一次在做氢化铝锂的反应,遇到几个问题 请教下大家。
文献给出的方法是THF溶解氢化铝锂,然后将底物溶解在THF中,缓慢滴加,室温搅拌3小时,然后滴加1:1:3的水,15%Naoh溶液,水淬灭。过滤,旋干THF。
以下几个问题请教
2014年02月06日发布人:shuishui
-
HPLC色谱峰宽、不对称、拖尾怎么办
我做的是一种酸性药物的色谱分析,查文献的色谱条件是:
柱温:30℃
流速:1
流动相:乙腈:乙酸盐缓冲液(pH4.0)(11::89)
色谱柱:C18(150*4.6)
进样量:20
2012年02月27日发布人:sctc2007_g