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正常关闭原子吸收,关火,关分压阀,关总压阀,分压阀指针归零,总压阀不归零,公司的人说没事,真的没关系吗,没事的 不要担心,请问这是什么原因呢?,你先关气 再熄火 就好了 但是没必要,我觉得你应该先关气,再熄火,这样可以把管路中的乙炔
2014年09月25日发布人:ass
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正常关闭原子吸收,关火,关分压阀,关总压阀,分压阀指针归零,总压阀不归零,公司的人说没事,真的没关系吗,没事的 不要担心,我觉得你应该先关气,再熄火,这样可以把管路中的乙炔烧净,判断减压阀的是否有问题,可以在关闭钢瓶的总阀后,取下减压阀
2016年02月18日发布人:nmn
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我们用的是T6紫外分光光度计,平常使用得好好的。可最近总不归零,在使用之前已经做过暗电流校正和光栅检测,出现这样的问题是什么情况呢??,是吸光度零吗?
那就考虑是不是灯不亮了,或者灯的位置不对了。,不归零就是基准不稳
灯没问题吧,蒸馏水做的空白吗,用的是190-360之间的波长不?
先看看比色皿的材质是否是石英的,再看看比色皿和镜片是否擦干净了
2011年11月21日发布人:yongyong0903
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转载
泵停了(时间很长了)现场压力表还有示数,是不是表坏了?现场表常见的故障现象和处理方法?,是不是堵了,如果是那很可能有一股压力堵在里面,倒底是不是,只要拆下来,看看,指针归零不归零,如果不归零那就是坏了,1.如果流體是會凝固的那有
2013年08月28日发布人:翔少爷
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我用的福斯设备FT 120经常出现不归零现象,怎么办。望使用福斯设备的朋友共同探讨,找福斯工程师解决啊?我之前只用过福斯的凯氏定氮仪,不清楚你说的情况,过滤器堵了,或者是管路不干净,换管路,清洗液和调零夜是不是用反了,观察藏是不是太脏了
2013年05月27日发布人:青青子衿
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高校液相色谱 安捷伦1200 六通阀进样
第一次进样时,搬动六通阀,时间是从0开始(积分时间从0开始),可进第二针时积分时间不归零,还继续上次进样的时间往后延续,请问各位这是为什么呀?原因会出在哪里啊?
例如:第一次进样用了
2010年04月05日发布人:生活eesf
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归零后放入称量纸再取下是否能归零,还是感觉不稳就用减重法称量,既然说“称不准”,那肯定就是严重的误差了,为什么不问客服?,称完后把称量纸放上去回称不归零,有时是负值,有时是正值,电子天平如果不是天天使用,间隔一段时间再用的话,称
2015年08月16日发布人:mimima
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情况影响因素有很多。,预热时间,称量前要反复确认归零后放入称量纸再取下是否能归零,还是感觉不稳就用减重法称量,称完后把称量纸放上去回称不归零,有时是负值,有时是正值,电子天平如果不是天天使用,间隔一段时间再用的话,称量前需要激
2015年01月13日发布人:n111
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帕纳科波长色散XRF数据处理的时候,可以选择归一化和不归一化,不归一化的百分比总和往往低于100,%,假设不归一化的比例为80%,那么剩下的20%是什么?是不是就是不能测出来的C、H、He、Li等元素,如果是这样的话那是不是说用XRF能
2015年01月22日发布人:但是
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样品空白。,不太明白你说的,如果我做的话,先用去离子水调零,再分别测定0.0,0.1,,,等标准,不过每测定一个标准都要用同样的去离子水进行调零,绘制标准曲线后,再测定试验空白和样品。,AAS分析也是一种相对分析,所以我认为你的标准有0.0的
2016年01月23日发布人:ass