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细胞培养时常常需要配制许多液体,
液体的配方虽然各种的差别,但是最基本的是相同的。
建立这个分板块希望可以给各位朋友带来方便。
如果对某一种液体的配制有不太清楚的地方,我们会尽
2012年10月08日发布人:园丁##
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倍数吧
有一种情况可以不考虑稀释倍数
那就是标准系列的浓度应该是表示以待测液相同体积的浓度
或许说的不明白 举个例子
如果取待测液体积为10毫升,最终定容到100毫升
如果某个标准点加标后,定容至100毫升的浓度是 0.2ppm
那这个
2010年07月07日发布人:emuchhh
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转载
我同事今天把单向阀拆出来清洗,但忘记方向了,现在装上去了,但没有压力,发现泵不出液体出来,请问怎样区分单向阀哪边是上,哪边是下呢?,单向阀上本来就有方向的 只是不明显 好好看下,上面都标有箭头的,所有的箭头都冲上就行,既然是单向阀
2013年07月27日发布人:差不多先生
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请问哪位用红外液体池测量氯仿,环己烷这些易挥发的物质?我选用0.015mm的聚四氟乙烯膜,发现吸光度已经达到3.0左右。最开始测的几次吸光度不到1.0,越往后用吸光度就越大,会不会因为我用的KBr晶体不光滑致使毛细管作用不明显,从而导致我
2010年01月13日发布人:chenyujing
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想精确量取一定量的油状液体,用移液管挂壁严重,各位坛友有什么好方法,用天平称重比较合适!,如果挂壁的话
可不可以稀释后再量取呢?
要不只好称量了,先测(或查)密度,换算成质量称取。,不是有那种一次性的带有刻度的塑料管吗,成分不明
2011年04月28日发布人:qiuyf-2007
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有的培养液吸弃后再加此溶液?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
1.需要把培养板中原有的培养液吸弃后再加此溶液,否则会影响吸光值。
2.吸的话会弄掉部分细胞,所以你可以轻轻的甩掉液体
2012年07月31日发布人:2541
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[size=2]求助,求助!!
如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体,测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。
如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体,测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。[/size
2015年03月21日发布人:ujne
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红外范围可以用单晶硅做标准物质,波数定在最强峰520波数。
紫外波段可以采用聚四氟乙烯做标准样品,当然金刚石我觉得更好,在1332波数。,其实液体挺好的,峰多,而且温度效应不明显,就是做起来太麻烦,需要选择不同的点来校正吗?
2015年10月16日发布人:妮子@
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本人在做离子液体溶解纤维素的实验,使用的离子液体为[BMIM]Cl,在130℃下溶解一段时间,文献上说溶解后加去离子水纤维素可以析出而离子液体会溶于水中,但是本人在加水后没有看到纤维素析出,离子液体也没有溶于水中而是形成了类似胶状的物质
2014年06月09日发布人:艰苦奋斗
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如题,最近养了两种细胞,里面都出现了黑黑的絮状物体,用D-HANKS洗也不掉下来,但是细胞状态还正常,培养液也不浑浊。用肉眼看细胞瓶上可见白色的小沉淀一样的东西,细沙一样大小。
由于是新手,实在不懂这是怎么回事,是染菌了,还是其他什么,请
2012年04月17日发布人:vivian4123