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[size=2]辽宁省食品药品监督管理局:
中国食品药品检定研究院在对辽宁依生生物制药有限公司生产的冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)批签发中发现部分批次产品无菌检查不符合要求。为此,2013年8月27日至28日,国家食品
2015年05月03日发布人:KGZ564
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那位高手帮帮忙
中国药典上规定溶解性如何操作
其中有的写到1g到1000ml,到10000ml
哪有这样的比色管
操作也不很实际
如果按照EP操作是否和中国药典不符合
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年11月23日发布人:lele
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细胞形态不明显,细胞贴壁性不牢固,不表达HBV,消化时间相对于普通的上皮细胞稍长,很难制备单细胞悬液,所需培养基为MEM+10%胎牛血清。
如果你手里的HepG2不符合以上一点,那么你手里的HepG2的真实身份该值得怀疑了。
下面来张
2015年06月09日发布人:NBA
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含有水分?水份会导致风干破裂。
(3) 原则上应该按照样品测试标准进行测试,一般情况下,制样有问题,实际上已经不符合标准了。
(4) 减少试样量,增大稀释比试试.
[b]2.SPECTRO的能量色散XRF如何进行日常维护?当不进行样品分析时,X光管该如何处理?[/b]
主要是谱仪室内恒温恒湿(22度左右、湿度6
2010年07月28日发布人:huihuidetian112
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了,看能不能把制剂量增加20%。,没看明白你说的啥意思,能说清楚一点吗?,做标准的人不是做生产的人。做中药的人不是学中药的。
不符合规矩的,确实存在的!,现在粒重是0.4g/粒,一次服4粒;如果粒重提高到0.5g 就要换成0#
2014年06月13日发布人:ayanyang
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系统根本不符合要求,死时间超高。
Bruker的软件简直没有办法用,也许本人太笨,实在无法搞懂。
最后选日本电子的小个能谱仪,东西一般,可是人家销售人员说的实在。技术不先进,可是心里有底。
同志们千万别买电制冷能谱仪
2009年10月28日发布人:sjy
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求助,称取1mg, 可用十万分之一天平称吗?谢谢~~~
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-11-15 09:33 编辑 [/i]],可以称,但是不准,或者说不符合GWP标准,应该可以吧
0.00100g 最后一位是
2010年11月20日发布人:spirit嘎嘎
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积液?,"PV=nRT"为理想气体方程,在气体分子量较大,相互间作用力也较大时,气体体积和压力变化不符合理想气体方程.,首先对与提出问题的楼主赞一个,看问题很细心.,这样的问题没有遇到过,思来想去问题可能就出现在乙炔上.,纯度不够,杂质比较
2015年10月23日发布人:ass
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就可以了,恩,组长比较认真,说了好几次她以前评审的实验室后来打官司的事儿,郁闷的不行,准备的都没问,过去了是不是
结果是好的,嗯哪,开了四个不符合项,还不错,那就算过了吧.......,恩,过了,嘿嘿.......,习惯就好,评审就是这个样子的,因为我们首次扩
2016年04月29日发布人:小牛牛
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得出的检测数据是有效的。。。这就产生了一个问题,研发过程中筛选辅料,做很多检测,检测要开发许多特定的检测方法。。。有时候检测结果发现不符合很有可能是检测方法造成的,但是如果一一做分析方法确认,对于研发检测来说似乎又有点不切实际。
我似乎
2014年05月13日发布人:熊猫