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滤膜抽滤,然后再超声,进液相,现在就是说可以在抽滤完,不去超声,直接进液相,可以吗?[/color][/font][/size],超声和0.45μm微孔滤膜抽滤主要目的都是脱气,目前我的做法只过滤,不超声,[size=2][color
2011年11月24日发布人:水母
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,先将样品溶于水,然后在进行操作,但是现在样品不溶于水,且样品为液体状,无法过滤,不溶于50%的乙醇。如何做呢? [/color][/font][/size],[size=2]是制剂还是原料药?
如果是制剂,溶媒是什么?
不溶于水的
2011年11月04日发布人:开口瓶
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,出现这样的情况时,用滤布代替滤纸会用一定左右,但是时间久了,也同样会堵。
希望大家能讨论下,如何加速过滤的方法,最近遇到一个问题,就是用到的金属催化剂在粘稠的有机体系中,不沉降,过滤也很慢,小试还好,到生产上太耗时了。,我
2014年07月11日发布人:风往尘香
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避免一些物质阻塞0.22的滤器或滤膜;
也可以两成0.22的滤膜过滤
我们实验室过滤培养基都是用两层0.22的滤膜过滤
祝你好运[/color][/size],[size=2][color=Black]
还要注意一点的是血清一般不推荐直接过滤除菌的,如果怀疑血清染菌,过滤时
2012年08月29日发布人:9900
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上清呢? [/quote]
不论是何种情况:标液还是样品,前处理后、安装保护柱等等。都应用滤膜过滤。如果是UPLC,应用最孔径最小的滤膜过滤。
不知道大家是否考虑过UPLC的粒径为1.7微米,颗粒间的间隙有多小?肯定在零点几微米之间,如果不过滤或者过滤不
2010年03月15日发布人:zyh1693
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不合理吧?
我还尝试将原料溶解制成母液,用刻度移液管移不同体积、并加入辅料来制备样品,这样用的辅料可以少多了,但回收率仍然只有93%。
考查过滤膜,不吸附。是不是原辅料比例太悬殊,辅料对原料影响大?
曾看到有的战友做过30ug
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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有些样品经过消解后,还有少量不溶,(假设经过另外测定,确定这些不溶物不影响所测重金属含量),那么在稀释定容过程中,是过滤完再定容,还是定容后再过滤。
欢迎大家讨论。,即使要过滤也得是在定容前吧,没见过有文献说是先定容再过滤的.其实,消解
2011年08月20日发布人:maoguoqiang
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RT,,,,,,,补加溶剂液都不溶解的话应该就是杂质了吧,过滤除去好了,沉淀物跟我要的物质外观是一样的,不像杂质,重结晶时你应该先小试下,确定你用的溶剂是可以溶解的,可以溶解的,我试过,加热回流,如果还不溶,加溶剂,如果一直不溶呢,加大
2014年03月06日发布人:adg
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]火焰法管路堵了怎么处理?样品系的过慢或时快时慢怎么办?样品一般过滤不?要是滤的话怎么滤呀?,你可以把
2011年06月08日发布人:njuswjsw
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。,一般浑浊的气质用0.45的滤膜,,不浑浊就不过滤膜。液质都用0.22的滤膜。,就是用膜过滤,液相色谱用的那种
为何要这么细的规格?,如果您的测试液在浓缩前经过离心和滤纸过滤,应该是不会出现针头过滤器滤不动的现象的。,先离心下再过膜啊,用离心机是个好办法
还有一个就是先用普
2011年11月30日发布人:baleine