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各位,PE公司的8000与8300那个好一些,主要区别在哪里!,首先ICP分为扫描型,全谱直读的。
8000是扫描的,水平炬管,需要空压机吹尾焰,不能分析<190nm谱线。
8300是全谱直读的,SCD检测器,谱线不连续,大概有
2015年05月20日发布人:jkh123
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扫描电镜线扫描曲线怎么不是连续的,都是一个一个不连续的柱状图,是代表含量为零还是什么,还是操作有问题了,扫描电镜线扫描曲线怎么不是连续的,都是一个一个不连续的柱状图,是代表含量为零还是什么,还是操作有问题了,这可能是你样品没磨平 扫描的
2016年01月01日发布人:wawa11
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质谱信号不连续,担心是喷雾效果不好,可是取出哪个探针(那一整个不知叫什么),
通上气开流动相,喷雾效果挺好的,可是装进去之后,开开高压就觉得有点不好!
不知道这个喷雾都与什么因素有关系,怎样去解决呢?,建议你仔细排查一下。首先确定是质
2011年01月25日发布人:OSRCC_REE
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最近看药典附录的紫外分光光度法,发现氘灯也可以发射656.10和486.02nm的波长,但我们通常讲氘灯只能在190-400nm。有哪位大侠知道为什么氘灯不用400nm-660nm范围波长进行检测呢?是氘灯在这个区间光谱不连续,抑或
2016年10月18日发布人:ccf335
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第一:电子倍增器的分类,在质谱技术丛书ICPMS技术与应用一书中是这样分的:
1,不连续打拿极电子倍增器(高散打拿极是timstoicpms自己的理解吧?) 2,连续打拿极电子倍增器;3转换打拿极电子倍增
2016年01月28日发布人:nmn
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安捷伦气质不采集信号,进完一针就自动停了,也不连续进样。打开数据文件发现 也没有采集到信号,电脑和质谱都重启了还是不行。,是不是方法设置的问题,比如:质谱检测器的开启时间、样品批处理的选择等,不行就咨询工程师吧,好在安捷伦的售后还是没的说
2011年08月06日发布人:绿茵ssein
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大小的碎块, 加入终浓度为0.1% 的胶原酶,0.01% 透明质酸酶,0.002% 的DNA 酶, 37 ℃消化2 小时, 100 目尼龙网过滤, 500 r/m in 离心10 m in, 弃上清, 加入适量Hanks 液, 混匀后行不
2012年08月28日发布人:wood533
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sds-page 时用的是连续电泳还是不连续的,胶的浓度是多少[/color][/size],[size=2][color=Black]有没有跑的很漂亮的核蛋白PAGE胶[/color][/size],[size=2][color=Black]
二楼
2013年06月19日发布人:flower@@
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排气 没有液体 柱子里的液体就不走了 因为液体不连续啊 没有压力,我们这里新手 总出现这样的问题!经验需要慢慢总结,久了自然明白很多。。,问题不大 把系统气体排空 把柱子好好冲冲继续干活。,先排气然后用甲醇从低流速开始冲洗,没有报废吧 有挽救的机会 你可以先把柱子从检测器上卸下来 然后用甲醇冲柱子 慢慢的冲 把
2011年04月03日发布人:shark423
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正在做不连续SDS-PAGE检测pET系统的诱导表达产物。产物为四聚体酶蛋白,产出形式为包涵体(已确定)。检测时不经纯化,直接用未诱导菌体总蛋白与诱导后的菌体总蛋白对比进而检测。
凝胶缓冲液
2014年01月07日发布人:guagua